氟尿嘧啶原料药
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氟尿嘧啶原料药 英文名称:5-Fluorouracil
简介：氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成. 静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼
氟尿嘧啶原料药 中文别名:5-氟脲嘧啶;5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;二喃呋啶;二喃氟啶;双呋啶;双喃呋啶;5-氟尿嘧啶;氟脲嘧啶
氟尿嘧啶原料药 CAS RN:
氟尿嘧啶原料药 分 子 式:C4H3FN2O2
氟尿嘧啶原料药 分 子 量:130.0772
氟尿嘧啶原料药 熔点 °C (dec.)(lit.)
氟尿嘧啶原料药 溶解度 H2O: 10 mg/mL, clear orm powder color white
氟尿嘧啶原料药 水溶解性 12.2 g/L 20 oC
敏感性 Air Sensitive Merck RN 127172
氟尿嘧啶原料药 外观 ：白色或类白色结晶性粉末
用法用量
1静脉注射，1次0.25-0.5g，1日或隔日1次,一疗程总量5～10g。
2静脉滴注，1次0.25～0.75g,1日1次或隔日1次，一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25～30mg/kg，溶于5%葡萄糖液500～1000ml中点滴6～8小时，每10天为1疗程。
对造血功能和营养状态良好的病人，剂量为静注每日12mg/kg，每日大剂量为800mg。注射4d后，如未发现毒性，接着改为6mg/kg剂量，隔日1次，共用4次。
间歇4周再开始下一疗程；并根据疗效及耐受情况调整剂量。
静脉输注：每日15～30mg/kg，在6～8h内缓慢滴注完毕，连用10d为一疗程。
口服，150～300mg/d，分次服用。总量10～15g为一疗程。
外用：5%霜剂或10%、5%丙二醇溶液剂抹擦。
氟尿嘧啶原料药 包装：25公斤/纸板桶
氟尿嘧啶原料药 用 途: 抑制DNA合成，用于消化系统癌、头颈部癌、妇科癌、肺癌、肝癌、膀胱癌和皮肤癌等的治疗
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