进口医疗器械，是指从境外进入到中华人民共和国境内的，单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所配套使用的软件等。由于医疗器械涉及安全、卫生、环保、健康等项目要求，我国相关法规对其有严格的质量安全要求。2014年国务院颁布实施的《医疗器械监督管理条例》中明确规定，进口的医疗器械事先应取得注册或者备案许可证明，并应当有中文说明书、中文标签。企业在申请注册时，需要提交产品的技术评估报告和临床试验数据等技术资料，未获注册的进口医疗器械，存在较大的质量安全隐患，按照规定，不得进口。
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客户准备或者想进口医疗设备需要什么的资质
1、医疗器械经营企业许可证。（此证为客户进口医疗设备，哪怕在国内经营医疗设备买卖的一个最最基本的单证，没有这个证，这个公司就无法从事这块。虽然类似于“酒类进口许可证”但是要比酒类的这个管理严格的多。）
2.医疗机械注册登记证 此证是国外的生产企业或者是委托中国的代理在“国家食品药品监督管理局”办理的一个证。
）进口医疗器械的实际收货单位必须具备的资质如下：
1、医疗器械经营许可证；
2、营医疗业执照：经营范围里有销售医疗器械许可；
3、进出口权：若没有可以找有资质的进出口公司代理进口
（二）进口医疗器械时报关报检必备的资料有哪些：
1,、营业执照、组织机构代码证，对外贸易经营者备案，报关报检十位代码及委托书
2、该医疗设备的HS code
3、北京食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表；
4、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）；好发货前确定是否需要办理免3C，以免到港后影响报关时间。
5、部分设备需要办理自动进口许可证，也就是我们通常说的O证，机电证。此证也是好在进口前就要确认是否要办，如果您的设备超过100万人民币，则需要做招标机电证。
6、医疗器械设备的照片、铭牌、设备技术参数、外文说明书及中文说明书、终用途等；
7、进口医疗器械的贸易合同、装箱单、发票；
8、 其他海关临时需要的资料则另行通知。
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据悉，近年来，有部分不法企业为获取高额利润，将我国禁止进口的旧医疗器械翻新后，企图通过伪造证件等手段骗取通关单流入国内，严重威胁我国人民群众生命安全。深圳出入境检验检疫局对上述检出问题产品高度重视，立即组织专家组赴企业仓库进行进一步调查，并通过联系该品牌生产商，确认该产品并非该品牌生产商制造，涉嫌假冒。