合肥国产非特殊用途化妆品备案检测指南，化妆品备案流程，如何办理特殊用途化妆品备案
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国产非特殊用途化妆品备案检测指南
一、概述
依据国家食品监督管理局发布的《关于印发国产非特别用处化妆品存案管理办法的告诉》（国食监许号）文件，国产非特别用处化妆品应在商品投放市场后2个月内，向出产公司所内行政区域内的省级食品备案监督管理部门请求存案。
请求国产非特别用处化妆品存案的，可自行挑选经各省级食品备案监督管理部门指定的查验组织进行存案查验，存案查验的查验项目依据《化妆品行政许可查验标准》（国食药监许号）中非特别用处化妆品的查验项目进行断定。
我院作为国家食品备案监督管理局发布的上海市食品备案监督管理局指定的国产非特别用处化妆品存案查验组织，承担国产非特别用处化妆品存案查验中的微生物、清洁化学检查。
二、送检请求
（一）材料请求
1、《国产非特别用处化妆品存案查验请求表》
请求：A4纸张，电脑打印（勿手艺填写），一份；中文填写；样品中文称号要标准（命名准则拜见《关于印发化妆品命名规则和命名指南的告诉》（国食药监许号）），一经承认准则上不予更改；查验请求中“有关技术参数”涉及检查项目的断定，请必须逐条核对，状况相符者请勾选；关于以下3种状况：防晒剂（二氧化钛和氧化锌在外）含量≥0.5%的、声称含α-羟基酸或虽不声称含α-羟基酸，但其总量的、声称去屑用处的，请在请求表备注栏中列明相应功效成分的品种及含量；请求表由送检者签字承认，无需盖章；请求表格式拜见附件1。
2、商品运用说明
请求：A4纸张，一式两份；中文书写；商品运用说明需加盖请求公司公章（公章应与递送省级FDA的其他存案材料保持一致）。
（二）样品请求
1、一次性供给检查项目所需充足、包装完好、同一称号、同一出产日期/批号的样品；
2、商品包装上应标明“样品中文称号、类型/标准、出产日期/批号、保质期/期限运用日期、请求公司称号”等信息；
3、送检数量可拜见附件2《国产非特别用处化妆品检查项目、检查周期、样品数量及费用》。
三、检查周期及费用
检查周期及费用拜见附件2《国产非特别用处化妆品检查项目、检查周期、样品数量及费用》。
四、贰言处理
请求公司对查验成果有贰言的，可向我院提出复核请求。复核处理按我院《质量手册》、《程序文件》中有关条款履行。
