缘兴医疗是一家专业为医疗器械生产及经营企业提供医疗器械技术咨询服务的机构，主要包括医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册代理、一类医疗器械生产企业产品备案及生产备案等。
医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件，由当地药监局审核颁发，开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。
医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准。
缘兴医疗拥有专业的技术团队，所有技术顾问和辅导老师拥有在大、中型医疗器械制造企业从事过产品设计开发、生产与质量高级管理职位的工作经验和长期从事体系服务、产品注册工作的专业实操经验与背景，能为医疗器械企业提供从产品设计开发立项到工艺设计、采购管理、临床试验、产品标准制订、产品测试、检验标准制订、技术文件编写、洁净室建设到产品注册备案、生产许可证办理及国际医疗器械注册服务等全方位的解决方案及辅导。
缘兴医疗，医疗器械注册的领航者！