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进口面膜批文备案可分为4个阶段
一、在华申报责任单位备案：
2010年4.01新面膜申报受理规定要求新产品检测前，需要在华申报责任单位已经在药监局备案成功。在华申报责任单位备案的要求如下：
1 授权书应由面膜生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署（面膜生产企业负责人签字或盖章均可，行政许可在华申报责
任单位应由法定代表人签字和盖章）并经公证机关公证；授权书为外文的，还应译成中文，并对中文译文公证；
2 授权书应包括以下内容：授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期（至少四年）、所授权的产品范围、授权权限等
授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表面膜生产企业加盖印章确认申报资料；
进口普通化妆品申报过程：
一、项目启动 ：
1、贵公司只需提供产品配方、说明书、生产工艺和送检样品22个。
2、送样品检验。
二、准备申报资料：
1、进口化妆品卫生许可申请表；
2、产品配方；
3、生产工艺及简图 ；
4、产品质量标准（企业标准）；
5、检验机构出具的检验报告 ；
6、产品设计包装（含产品标签）；
7、产品说明书样稿；
8、自由销售证明和委托书（进口产品）；
9、可能有助于评审的其它资料 。
注：资料送交卫生部前贵公司需提供自由销售证明和委托书。
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