梦想进行时 | 中国“心”动力
2000多年前，中国古代海上丝绸之路成就了古代世界性的贸易网络。而今天中国“心”——船用曲轴，将助力实现21世纪海上丝绸之路的昌盛繁荣。
船用曲轴作为船用发动机的关键部件，被誉为发动机的心脏。2015年9月，世界全冲程、单只最重的曼恩系列7G80ME-C曲轴在大连重工泉水基地成功下线，标志着中国企业已全面掌握国际端的船用曲轴生产技术，成为世界一流的曲轴研制基地。中国友谊和平之船，在中国“心”的助力下，承载梦想，扬帆起航。
体外诊断试剂属医疗器械的哪一类
体外试剂有二类的体外试剂，也有三类的体外试剂。你的经营许可证的经营范围如果有6840体外试剂就可以经营。如果没有还需要增加这一项才能经营。
（一） 经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。冷库应配有自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备，备用发电机组或者安装双路电路，备用制冷机电组（备注：仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。）第三条 质量管理人员2人。1人为执业药师；1人为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上工作经历。具体的还是要看你经营什么产品。
（二）经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：
1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。
3.从事类代号为Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（仅限软性角膜接触镜）类零售业务的，应设有独立的柜台；其中提供验配服务的，经营场所使用面积不得少于30平方米，验光室（区）应具备暗室条件或满足无直射照明的条件。
4.经营除上述类代号以外其他Ⅲ类医疗器械的，经营场所使用面积不得少于60平方米，并配备与经营规模相适应的仓库。
（三）经营Ⅱ类医疗器械的，应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。从事类代号为Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）类零售业务的，还应设置单独的听力检测室、验配室、效果评估室。
从事第三类医疗器械经营的，计算机管理系统应当符合医疗器械质量管理规范的要求，并满足食品药品监管部门监管要求
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