一般贸易进口医疗器械报关/医疗器械进口报关报检
我司在上海、广州，深圳，大连，北京，天津，青岛，昆山，宁波，厦门，成都，武汉均有分公司。
一、进口医疗器械注册需要申报哪些资料？
1境外医疗器械注册申请表
2医疗器械生产企业资格证明
3申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
4境外政府医疗器械主管部门批准或者认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件
5适用的产品标准
6医疗器械说明书
7医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告如产品是一类则不需要）
8医疗器械临床试验资料（三类植入类产品首次进中国且该生产商没有其他产品获得过sfda注册；以及未获国外上市批件的ii、iii类产品需要在中国进行临床试验）
9生产企业出具的产品质量保证书
10生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
11在中国指定服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件
12所提交材料真实性的自我保证声明
顾特供应链是一家综合型的国际物流供应链公司，我们坚持的是一体化综合服务，大程度的为客户解决物流清关问题，成为客户生意上的得力伙伴。我们能做从采购环节作起，送货到客户仓库的一切中间环节。
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医疗器械进口清关咨询王先生
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