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通用名称:富马酸喹硫平
商品名称:启维
其它名称:舒思、思瑞康
英文名称:Quetiapine Fumarate Tablets汉语拼音:Fumasuan Kuiliuping Pian
中文别名:11-[4-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]-1-哌嗪基]二苯并[b，f][1，4]硫氮杂卓半富马酸盐
英文名称:quetiapine fumarate
英文别名:2-[2-(4-dibenzo[b，f][1，4]thiazepin-11-yl-1-piperazinyl)ethoxy]ethanol hemifumarate; Quetiapine hemifumarate; quetiapine fumarate main intermediates; 2-[2-(4-dibenzo[b，f][1，4]thiazepin-11-ylpiperazin-1-yl)ethoxy]ethan
ol (2E)-but-2-enedioate (salt)
包装:20片/盒或30片/盒，铝塑泡包装。
喹硫平化学结构式
喹硫平化学结构式
贮藏:30℃ 以下密闭保存。
有效期:3年
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
规格:0．1克（按喹硫平计）
禁忌:喹硫平片禁用于对该产品的任何成份过敏的病人。
适应症:喹硫平片用于治疗精神分裂症。
CAS:
成份:本品主要成分为富马酸喹硫平。
化学名称:11-{4-[2-（2-羟基乙氧基）乙基]-1-哌嗪基}二苯骈[b，f][1，4]硫氮杂卓半富马酸盐
化学结构式:（见图）
分子式:C21H25N3O2S·1/2C4H4O4
分子量:441.54
孕妇:喹硫平片用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定。喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。
药理毒理编辑
药效学特性
喹硫平是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α2受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量喹硫平组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。
临床试验显示，喹硫平片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪，两项与氟哌啶醇对照的试验显示，喹硫平片的短期疗效与对照药物相当。
毒理学
急性毒性研究
喹硫平的急性毒性很低。给小鼠和大鼠口服（500毫克/公斤）或腹腔注射（100毫克/公斤）后出现典型的抗精神病药物的效应。
重复给药毒性研究
给大鼠、狗和猴子重复使用喹硫平，可见预期的抗精神病药物样中枢神经系统作用（如低剂量时镇静、高剂量时震颤抽搐或虚弱）。
与肝酶诱导相一致的对肝脏的可逆性形态学和功能影响见之于小鼠、大鼠和猴子。
甲状腺细胞增生和相应的血浆甲状腺激素水平的变化可见之于大鼠和猴子。
在狗身上曾发生一过性心率增加，但不伴随对血压的影响。
在剂量达到225毫克/公斤/日给予猴子或啮齿类动物均未发现白内障。在人类的临床研究监测中未发现有与药物有关的角膜浑浊。
所有的毒性研究中均未发现有中性粒细胞下降或粒细胞缺乏症。
生殖毒性研究
喹硫平无致畸作用。
致突变研究
对喹硫平的遗传毒理研究显示，喹硫平无致突变及致断裂作用。
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