核子基因检测中心 5月16日
还记得当年《千手观音》吗？由21位聋哑人带来的表演，让观众惊叹不已。殊不知，这其中有18名演员是因为幼时用药不慎导致耳聋，而这种药物性耳聋是可以避免的。你可能不知道的是60%以上的聋儿是遗传因素所致，80%的聋儿是由听力正常的夫妇所生，每年新增聋宝宝约6万，新生儿耳聋发病率达1%-3%，听力障碍成为我国第二大出生缺陷。
耳聋也会遗传吗？
大家也许还不知道
人体其实有一种耳聋基因
事实上，耳聋属于常见的遗传性疾病
而且，遗传性耳聋不一定都表现为先天性听力障碍，还能以迟发性耳聋和药物性耳聋的方式表现出来。
其中一部分病人，在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担；
另一部分病人，只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人那样看电影、电视，听广播、音乐，对本人和家庭都是个极大的痛苦。
如何预防遗传性耳聋？
据统计，我国正常人群中，每100人就有6人是耳聋突变基因的携带者，这就意味着，大量听力正常的夫妇有可能因携带耳聋突变基因；
通过耳聋基因检测能够有效提高遗传性耳聋的检出率，及早发现迟发性耳聋和药物性耳聋患儿，大大缩短随访和确诊时间。对于药物性耳聋患者给予用药指导，对于大前庭导水管综合征患者给予生活指导，从而可以降低或者避免迟发耳聋的发生！
为什么要做耳聋基因检测？
1、提早预知胎儿是否携带药物性耳聋基因，避免婴儿出生后一针致聋
2、避免生下遗传性耳聋婴儿，优生优育
3、警示孕妇谨慎用药，避免孕妇一针致聋