生活中，我们听说过有的孩子发烧后用了一针“消炎药”耳朵就聋了，也听说过，有的孩子挨了一巴掌，就丧失了听力。这些问题，很可能是与他自身的耳聋相关基因突变有关。
聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
耳聋基因检测不仅可以及早发现遗传性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋，而且能够发现潜在的药物性耳聋患儿，在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体，为携带者及其家人提供明确的用药指导，避免后天错误用药导致的耳聋风险。
除了明确病因，耳聋基因检测还有以下意义：
1、孕妇产前筛查耳聋基因，可以评估生育聋儿风险，有效预防耳聋出生缺陷；
2、新生儿筛查耳聋基因，能第一时间确诊先天性耳聋，及时干预避免由聋致哑，更能预警迟发性耳聋及药物性耳聋，及早干预延缓或避免耳聋发生；
3、可以指导氨基糖甙类药物的使用，降低药物性耳聋致聋率；
4、可以降低或避免大前庭导水管综合症等迟发性聋的发生，避免后天致聋；
5、可以指导聋人及正常人生育，减少聋儿出生。
需要做耳聋基因检测的人群：
1. 产前筛查：孕前女性、孕期女性、家族成员中有耳聋病史者。
2. 新生儿听力筛查：新生儿、新生儿听筛异常者。
3. 婚育指导：婚检、孕前检查的夫妻。
4. 药物致聋：氨基糖苷类药物使用者、有家族用药致聋历史者。
5. 听障诊疗：耳聋患者及其家属。