从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相zwnj;适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
现在的医疗器械公司大多都需要通过招标的形式来获取订单，那么，招标较重要的就是贵方有无相关资质了。如果您手里有了医疗器械二类备案证或者三类经营许可证，那您的招标胜出率就比没有相关资质的高出很多了。所以，未雨绸缪，企业成立以后就尽快办理相应的二类备案证或者三类许可证，是您较机智、较有远见的选择！
河南晟合企业管理咨询有限公司专业代办医疗器械二类备案、三类经营许可证（可含6840体外诊断试剂），拥有资深行业人士，深耕资质行业多年，能够熟练、快速助您出证。
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