CNAS实验室认可，CMA检验检测机构资质认定，CMA计量认证，全国代理、不成功、全额退款
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3.2标准物质管理员负责标准物质的质量验收、登记和监督管理。
3.3标准物质管理员负责管理标准物质的使用和贮存。
5.1.1检测室根据检测项目、工作量和进度，提出标准物质《采购计划申请表》，经检测室负责人审核后报行政部。使用计划应包括标准物质的名称、规格和主要技术指标。
5.1.2行政部根据检测室提出的标准物质《采购计划申请表》，报zui高管理者代表批准后实施。
5.1.3行政部依据采购计划，按《服务和供应品采购控制程序》确定供应商，采购所需的标准物质。采购的标准物质必须有质量证明书、合格证或检定证书等质量证明。
5.1.4标准物质到货后，行政部会同标准物质管理员进行质量验收，审查标准物质是否符合相应标准、规范的要求，是否能满足检测工作的需要，由标准物质管理员填写《采购验收单》。质量验收合格后标准物质管理员方可登记入账。
5.2标准物质的使用
5.2.1标准物质管理人员在使用标准物质时，应严格按照相应的技术要求进行，保持标识清晰完整，严禁使用超过期限的标准物质。
5.2.2标准管理人员应对标准物质的使用过程进行监督检查，保证检测人员正确使用标准物质。消耗性的标准物质在使用完毕若有剩余时，不得放回原瓶，以免影响标准物质的质量。
5.2.3检测室负责人负责对标准物质进行定期校准或检定，不符合要求或到期的标准物质应及时清理，保证标准物质的有效性。
5.3 自配标准溶液的管理
5.3.1 自配标准溶液由使用人员按照不同标准技术规范的要求进行配置、标定。认真填写所配制的标准溶液的标签，标签内容应包括：标准溶液的浓度、配制日期、配制人员、审核人员等。检测人员负责检查标准溶液的使用情况。
5.3.2 标准溶液的保存时间及保存条件按分析方法中的规定执行，防止过期标准溶液的使用。
5.3.3 实验室负责人组织使用有证标准物质对自配的标准溶液进行期间核查。
为确保本公司各项工作质量，向社会提供公正、科学、准确、高效的检测服务，进一步提高公司的质量管理水平和技术能力，创建高水平、高质量、高效率的实验室，依据《检测和校准实验室能力认可准则》（CNAS/CLnbsp; IDT ISO/IEC以下简称《认可准则》）、应用说明和《实验室资质认定评审准则》相关法律、法规、规范的要求，遵照“科学、严谨、实用”的原则,结合我公司实际情况和多年的质量管理经验，并征求各部门与客户的宝贵意见，授权公司质量负责人编制本品保手册。现予以公布并从即日起付诸贯彻实施。
品保手册确定了公司的质量方针、质量目标和程序要求，是指导公司各项工作的纲领性文件，是实现公司质量方针和目标的行动指南。也是管理体系审核和评价质量管理工作的依据，全体员工的工作规范和行为准则，全体员工必须认真学习、遵照执行，确保本公司质量方针和目标的实现，把本公司的检测工作和服务质量提高到新的水平，持续满足相关法律法规、法定管理机构及客的需求。
宁波测技术有限公司是经宁波市工商局注册的法人单位。公司自2010年成立以来，一直致力实验室硬件、软件及公司品牌的建设，为客户提供可靠的产品检测和认证服务。是独立的第三方认证机构。公司具有一定规模的电磁兼容与安全检测实验室，实验场地1235M2，有一座标准3米法电波暗室、三座屏蔽室、两座电磁敏感度（EMS）测试室，以及完善的电子电气(产品安全)检测实验室。
秉承“公正、科学、准确、高效”的质量方针，坚持 “有效沟通、流程规范、持续改进”的服务理念，依照CNAS-CLdt ISO/IEC实验室认可标准和《实验室资质认定评审准则》来严格执行品质管理，实验室已获得德国TUV、美国UL、美国FCC、加拿大IC和挪威NEMKO等多家国际机构认可。
先进的实验环境，精良的检测设备、资深的行业人才、多元的认证平台，是信测的服务特色，为各种产品提供全套的检测及技术支持服务，很好地发挥了“一站式，通全球”的优势。现已为5000多家客户提供了准确的检测和优质的专业服务， 得到了国内外客户和同行的认可，获得了良好的信誉和稳定的市场。
宁波测技术有限公司是具有独立法人地位的专业检测机构。为保证本公司检测工作质量和服务水平，为社会提供优质高效的检测服务，特作以下声明：
1. 公司管理者承诺不对检测工作进行不恰当干预，确保检测工作的公正性和独立性；
2. 检测人员必须秉公检测，以数据说话，不受任何行政的经济和其他方面的压力影响，坚决抵制妨碍检5. 本公司不参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
6. 检测人员不得从事或参与有碍检测公正性的任何兼职和技术咨询活动；
7. 本公司严格执行省、市物价部门批准的收费标准，不乱收费；
8. 检测人员必须具备良好的职业道德和职业行为，不准接受与职务工作有关的礼品、请吃或馈赠，并不得进行一切有碍检测公正性的交往活动；
公司诚恳接受来自社会各方面的监督和投诉。
a. 《品保手册》因管理体系的需要而修改,《品保手册》的修改由质量负责人根据手册实施情况提出申请，由技术负责人进行审核，总经理或其授权人批准。
b. 手册单页修改时，只需将修改页更换并将修改内容在《修订页》注明，不需换版。当手册更改的章节数超过三分之一或有重大修改时换版。手册的版次状况以阿拉伯数字hellip;…在页角注明；对单页修改情况以序号0、1、2……在页角修改状态上注明；同时在手册修订页上做好记录。
3 品保手册的发放控制
a. 由行政人力资源部根据《第0.4章 手册发放范围》统一发放，并保存发放记录。
b. 本手册对外供客户和认可机构了解、评价本公司检测能力、管理体系和工作质量。出于商业目的或业务关系，经总经理或其授权人的许可后，本手册可以发放给客户或相关机构。但不负责修改和更新。
4 品保手册的宣传贯彻
《品保手册》及其配套的质量文件适用于本公司开展的检测工作涉及的所有质量和技术活动及相关的场所，全体员工必须认真贯彻执行。
5 支持和引用文件:
《文件和资料控制程序》
CNAS-CL检测和校准实验室能力认可准则》（IDT ISO/IEC
CNAS-CL检测和校准实验室能力认可准则在电气检测领域的应用说明》
CNAS-CL检测和校准实验室能力认可准则在玩具检测领域的应用说明》
CNAS/CL实验室认可准则在电磁兼容检测实验室的应用说明》
CNAS-CL量值溯源要求》
CNAS-CL测量不确定度的要求》
《实验室资质认定评审准则》及相关法律、法规要求
5 公司定期对质量方针和目标的适宜性和有效性进行评审，以持续改进管理体系的有效性。若质量方针与目标不能适应现状时，应由总经理组织进行修改。
本公司具有独立法人地位，能够按照ISO/IEC管理体系标准要求，完成各项检测任务，满足客户和法定管理机构的需求。本公司配备相应的人员、设施、信息等资源来保证检测工作的正常开展。本公司的管理体系不仅适用于固定设施内，也覆盖了对在相关的临时或移动设施中所进行的工作的要求。