申请办理医疗器械CMA/CNAS实验室认证要求
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7.4.1 应建立可能对人体或环境造成危害的医疗器械样品的管理程序，确保样品 处置过程安全受控应建立样品弃置程序，确保废弃的样品不再进入流通环节或被使用。
8 管理体系要求 8.1 总则 8.1.1 实验室的管理体系应包括所开展检测活动的风险管理、医疗器械检测安全 规章制度和医疗器械法规要求的相应管理体系文件，并确保其有效实施和受控。
8.4 记录的控制 8.4.2 所有质量记录和原始检测记录、计算和导出数据、记录、以及证书 /证书 副本等技术记录均应归档并按适当的期限保存。被检产品相关的记录的保留期限 不应低于相关法规要求。
6.2.3 对所有医疗器械检测实验室的特定要求： ----实验室选用检测人员时，应考虑人员健康的要求，建立健康档案。 ----承担载药医疗器械检验的技术人员，应具备药学相关专业的知识和经验。 ----承担对医疗器械或附件安全性能检测的人员，应能按规定程序判定与所 检测医疗器械专业有关的危害，并有评估其风险的能力；有关人员能够正确 出具风险评估报告。
----对所有从事抽样、检测、动物实验、特殊检验项目（辐射、压力容器等）、 签发检验报告以及操作设备等工作的人员，应按要求具备相应的教育、培训、 经验和/或可证明的技能，以及医疗器械风险管理（YY/T0316）的能力，进 行资格确认并持证上岗。
6.2.5 实验室应确保所有与检测质量有关的人员受过医疗器械相关法律、法规、 质量管理和有关专业技术培训并考核合格。实验室应确保所有在特殊环境条件下 临时工作的人员接受必要的培训或在监督人员的技术监控下工作。
6.3 设施和环境条件 6.3 总则 开展特殊专业检测的实验室，如生物学实验室、电磁兼容实验室、体外诊断 试剂实验室等，应符合其特定的专业要求。
6.3.1 实验室应建立环境保护程序，具备相应的设施设备，对检测可能产生的物 理、化学、生物等危害废弃物，具有妥善贮存、处理能力，确保符合环境、人员 健康要求，并符合国家相关的法律法规及相关标准。 从事动物实验、生物学性能、电磁兼容性、放射源等特定项目检测的检验机 构应当符合国家相关法规和标准规定的环境和设施要求。
涉及生物安全实验室的，其环境和设施应当符合相应的国家相关标准和规定实验室应根据检测活动的需要，按照相应法规的要求，配备和/或独立使用 固定/可移动的设备和工艺装备。 7 过程要求 7.2方法的选择、验证和确认 7.2.1 实验室应依据现行有效的国家标准、行业标准、产品技术要求、补充检验 项目和检验方法等开展检验活动，并具有对其进行预评价的能力。
6.2.1 检验人员应为正式聘用人员且只能在本实验室从业实验室人员应符合以下要求： a) 管理人员应熟悉实验室管理知识，熟悉医疗器械法律法规； b) 实验室管理人员和技术人员应熟悉医疗器械相关的法律法规、标准/技术 文件，具有中级以上专业技术职称的人员数量应当不少于从事检验活动的人 员总数的50%； c) 关键技术人员应当具有相关专业本科以上学历，并具有5年以上相关专业 的技术工作经历； d) 实验室技术人员具有对采用的医疗器械标准/技术文件进行确认和预评 价的能力，应能按规定程序判定所检测医疗器械有关的危害，并有正确评估 其风险的能力，有关人员能够出具风险评估报告。
本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS为控制生物安 全三、四级实验室关键防护设备的生物安全风险，对CNAS-CL实验室生 物安全认可准则》所作的进一步说明。 本文件与CNAS-CL实验室生物安全认可准则》同时使用。
总结本文件实施两年的经验，结合生物安全实验室关键防护设备的运行和管理情 况，CNAS组织编写了认证认可行业标准《实验室设备生物安全性能评价技术规范》 （RB/T并于2016年7月1日实施。 本文件修订后的第5章“关键防护设备评价要求”等同采用RB/T的第4 章“设备评价要求”。 本文件代替：CNAS-CL本次为换版修订，相对于CNAS-CL本次换版仅涉及文件编号改变。
本文件是对生物安全三、四级实验室关键防护设备的生物安全性能评价要求，适 用于实验室生物安全认可中对关键防护设备的认可评审。生物安全二级实验室评审可 参照执行。关键防护设备的其他性能要求还应满足相关法律法规和技术规范要求。
本文件适用于涉及病原微生物操作的实验室。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本说明的引用而成为本说明的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本说明，然而， 鼓励根据本说明达成协议的各方研究是否可使用这些文件的zui新版本。凡是不注日期 的引用文件，其zui新版本适用于本说明。
JJF通用计量术语及定义 GB/T质量管理体系 基础和术语 GB/T合格评定词汇和通用原则 RB/T实验室设备生物安全性能评价技术规范 YY级生物安全柜 JG 170生物安全柜 IS5Cleanrooms and associated controlled environments-Part3: Test methods GB/T尘埃粒子计数器性能试验方法 消毒技术规范（2002） EJ/T 1096密封箱室密封性分级及其检验方法 CNAS-CL05实验室生物安全认可准则
4.1对实验室生物安全关键防护设备检测资质的要求 4.1.1 检测机构或其母体组织应具有法人资格，能独立、客观、公正地从事相关检测 活动，并对其检测结果负责。
4.1.2 检测机构宜通过实验室资质认定或认可，或者能够满足本文4.2~4.5关于检测设 备、人员和方法的要求。 4.2 对检测设备的要求 4.2.1 检测机构应具有所需要的检测设备，并进行正常维护。
4.2.2 检测设备应按照相关要求进行检测、检定或校准检测设备应加具有唯一性标识并建立设备档案。 4.3对检测方法的要求 应优先使用国家标准、行业标准或国际、区域组织发布的方法。非标方法需要进 行确认。检测方法应编制相应的程序。 4.4 对检测人员的要求 检测人员应具备一定的专业背景或经过相关知识的培训。 4.5对检测报告的要求 4.5.1 检测报告应真实，结果准确。 4.5.2检测报告通常应至少包括下列信息： a) 标题； b) 检测机构的名称和地址；
g) 检测人员的签字或等效的标识； h)检测单位或其母体组织公章。 4.6关键设备检测前应可靠消毒。 5 关键防护设备评价要求 按照 RB/T的第 4 章“设备评价要求”要求执行，其中以下条款按照如 下执行c) 气体温度湿度报警：温度在 18 ℃～26 ℃范围内可调评价效果 按照《消毒技术规范》（2002）规定的方法进行判定。
三、四级实验室设施设备投入使用前应对核心工作间及其排风高效过滤装置； 关键设备（生物安全柜、动物隔离设备、独立通风笼具、负压解剖台）及其排风高效 过滤装置的消毒效果应达到灭菌要求
本附录给出了本文件所涉及检验仪器的zui低要求。 A.1 风速测量仪 分辨率：0.05m/s或满量程的1%。 测量误差:≤±3％（满量程）。 标定周期：不超过12个月。 A.2 风量测试仪 测量误差：≤±3％（实测值）±0.003m3 /s。 标定周期：不超过12个月。 A.3离散粒子计数器 zui小粒径档：不大于0.3μm。 计数效率：应符合GB/T 6167标准6.3.7第e条款规定。
标定周期：不超过12个月。 A.4 气溶胶光度计 应符合IS标准附录C.6.1规定。 标定周期：不超过12个月或运行时间超过400h。 A.5 压差计 分辨率：1Pa。 测量误差：当读数范围在0 100Pa时，≤±1.5%（满量程）；读数范围为0~100 kPa时，≤±1%（满量程）。 标定周期：不超过12个月。 A.6 气压计
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