莫西沙星侧链原料药cas

莫西沙星侧链原料药cas

莫西沙星侧链

产品名称：(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷

中文别名：MOXIFLOXACIN INTERMEDIATES;(S,S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷(沙星侧链);莫西沙星中侧链;(1S,6S)-2,8-二氮杂双环[4,3,0]壬烷/莫西沙星侧链;莫西沙星中间体1;2,8-二氮杂二环[4,3,0]壬烷;(4AR,7AR)-八氢-1H-吡咯并[3,4-B]吡啶

CAS登录号

英文名称：(S,S)-2,8-Diazabicyclnonane

分子式：C7H14N2

分子量：126.16

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中关键的酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。耐药：导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低。序列地将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。