抽动症治疗很复杂 早发现，早治疗才是硬道理!
在小儿抽动症的患者中，男孩居多，疾病的病因主要与遗传、心理因素、脑结构功能异常等有关。但是很多家长都不能及时发现疾病，当发现发疾病时，已经很严重了。我们知道要发现疾病就要先了解疾病的症状，那么小儿抽动症主要有哪此症状呢
主要表现为多部位的、不自主的、突发性的肌肉抽动，通常头面部肌肉先累及，表现为点头、眨眼、撅嘴、喷鼻、耸肩。逐渐发展至四肢和躯干，可出现一侧投掷运动、转圈、踢腿等。
具体表现：
1.抽动发作频繁，一日十几次至数百次。
2.在抽动时部分病人伴有爆发性异常喉音，如犬吠声、吼叫声、喉鸣声、嘿嘿、啊哈等，以及刻板地发出咒骂和淫秽词句。
3.行为改变，表现为躁动不安、过份敏感、 易激惹或行为退缩。严重者有强迫行为、注意力缺乏、多动症、破坏行为、学习差等。
4.不自主运动和异常发音在睡眠时消失，精神松驰时减轻，紧张、人多时加重。
5.病程一般较长，智力一般不受影响。
6.神经系统检查一般无阳性体征，少数有双侧精细运动不对称等。
疾病病因：
抽动障碍的病因尚未完全明确。其中，以发声与多种运动联合抽动障碍的病因研究最多。该障碍病因复杂，可能是遗传因素、神经生理、神经生化及环境因素等相互作用的结果。
1.遗传因素
目前研究表明该障碍与遗传因素有关，但遗传方式尚不明确，可能为常染色体显性遗传，外显率受多种因素的影响而不全。此外，研究发现在一些家庭中，Tourette综合征、其他类型的抽动障碍和强迫症之间存在的一定联系，因此，提示Tourette综合征、其他类型的抽动障碍、强迫症可能为共同的遗传易感性的不同表达。
2.神经生化因素
该障碍与神经生化因素之间的关系非常复杂，且尚无最后定论。患儿可能存在以下异常：多巴胺活动过度或受体超敏;苍白球等部位谷氨酸水平增高;去甲肾上腺素功能失调;五-羟色胺水平降低;乙酰胆碱不足，活性降低;γ-氨基丁酸抑制功能降低;基底节和下丘脑强啡肽功能障碍。目前，最受关注的是兴奋性氨基酸，如谷氨酸和多巴胺系统间相互作用的异常。
3.脑器质性因素
约50-60%的该障碍患儿存在非特异脑电图异常;少数患儿存在头颅CT的异常，如脑萎缩;部分患儿存在左侧基底节缩小及胼胝体减小，提示患儿可能存在皮质-纹状体-丘脑-皮质通路的异常和脑的偏侧化异常;PET研究提示患儿存在双侧基底节、额叶皮质、颞叶的代谢过度。
治疗抽动症需要耐心。儿童抽动症是小孩中较多见的疾病，它不仅影响患者的形象，还能改变患者的精神状态。性格之所以改变，不仅在于抽动症本身是一种神经系统疾病，还在于他会让患者产生自卑心理，进而变得悲观、厌学、厌世、认为所有人都是敌人(包括父母在内)。治疗小孩抽动症的时候，家长的态度也是很重要的。
1.不要在孩子面前表现焦躁、愤怒的气氛，要给孩子尽量宽松、放松的环境，同时引导孩子参加有益的活动，转移孩子的注意力。
2.千万不要训斥、挖苦患者。理解他的暴躁，主动分担他的痛苦;与他(她)的老师及同学沟通，请他们理解并尽量容忍你的孩子。让孩子感受到关爱，他会逐步改变。