由于医疗器械产品种类繁多、技术特点复杂、组成结构差异大，导致医疗器械名称相对混乱、误导识别、存在夸张绝对用语等问题。因此，为了加强医疗器械监督管理，保证医疗器械的命名科学、规范，但凡是在中国境内销售、使用的医疗器械都应当使用通用名称，同时国家制定医疗器械通用名称命名规则，对医疗器械通用名称的命名作出以下要求：
一、医疗器械通用名称应当符合国家有关法律、法规的规定，科学、明确，与产品的真实属性相一致。
二、医疗器械通用名称应当使用中文，符合国家语言文字规范。
三、具有相同或者相似的预期目的、共同技术的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。
四、医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过三个特征词组成。核心词是对具有相同或者相似的技术原理、结构组成或者预期目的的医疗器械的概括表述。特征词是对医疗器械使用部位、结构特点、技术特点或者材料组成等特定属性的描述。使用部位是指产品在人体的作用部位。结构特点是对产品特定结构、外观形态的描述。技术特点是对产品特殊作用原理、机理或者特殊性能的说明或者限定。材料组成是对产品的主要材料或者主要成分的描述。
此外，需要注意的是，医疗器械的通用名称不得含有下列内容：
1.型号、规格；
2.图形、符号等标志；
3.人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称；
4.唯一、精确、速效等绝对化、排他性的词语，或者表示产品功效的断言或者保证；
5.说明、的用语；
6.未经科学证明或者临床评价证明，或者虚无、假设的概念性名称；
7.明示或者暗示包治百病，夸大适用范围，或者其他具有误导性、欺骗性的内容；
8.美容、保健等宣传性词语；
9.有关法律、法规禁止的其他内容。
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