进口化妆品需要什么资料？
化妆品批文办理流程：
1.申报流程：初审-检查-审核-制证
2.申报业务包括：
进口非特殊用途化妆品备案凭证申请、进口非特殊化妆品备案凭证延续、进口非特殊化妆品备案凭证变更、进口非特殊化妆品备案凭证补发、进口特殊用途化妆品行政许可申请、进口特殊化妆品行政许可延续、进口特殊化妆品行政许可变更、进口特殊化妆品行政许可补发
3.申报主体
境外机构作为申报人时，应委托一个在华申报责任单位进行申报，可以为其进口商、经销商、咨询机构、外商独资子公司等。
4.在华申报责任单位备案
申请企业确定在华申报责任单位
申请企业通常为境外化妆品品牌拥有者。在华申报责任单位为中国境内依法注册成立并具有独立法人资格的单位，通常为其授权的境内销售企业。
1）授权在华申报责任单位进行产品备案注册申报；
2）在申请企业所在地进行授权书签字属实公证。
3）在华申报责任单位在单位所在地进行接受授权公证。
4）向CFDA申请在华申报责任单位备案及申请用户名及密码。
5）在华申报责任单位备案成功，CFDA发放用户名和密码。
5.申报备案资料
进口化妆品备案申请表、产品配方、产品名称命名依据、产品生产工艺、产品原包装及翻译、授权书及在华单位营业执照、自由销售证明等。
6.化妆品批件的有效期。
化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期四年。四年后可以对批件进行延续申请，延续完成后可以再用四年。申请人申请延续化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期的，应当在化妆品行政许可批件（备案凭证）到期日4个月前提出申请，逾期批件将自行注销。
*境内作为申报人时，可直接或委托他人进行化妆品申报；
一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （并加盖生产企业公章）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。
4.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16～18个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。
二、提交到国家食品药品监督管理局前需要提供的内容：
1.在生产国或原产国开具的销售证明原件。
2.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
3.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
4.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。（合同订立后，授权书和自由销售证明我公司会提供样本、并指导贵公司进行）。
5.生产工艺和简图（指特殊类产品）。
6.功效成分及其使用依据科学文献资料（指育发、健美、美乳类产品）。
7.企业之间的委托加工协议（指委托加工的），被委托企业的良好生产规范证明。
根据国内外的化妆品行情，同时我司化妆品进口报关近几年的接单情况，国内化妆品进口企业近期考虑进口是十分明智的选择，同时中国庞大的化妆品消费市场也是十分具有吸引力的。我司将竭力为您提供各项门到门进口代理服务。
万享供应链管理(上海)有限公司
万享供应链管理有限公司
打造“全球进口门到门，中国第1品牌”
联系部门：进口项目部
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一般贸易代理、国际贸易结算、进口物流配送、专业进口清关、专业仓储
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