第三类医疗器械经营许可变更企业名称、法定代表人、企业负责人
设定依据
1、《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）2、《医疗器械经营监督管理办法》（国家食药总局第8号令）
办理材料
1、营业执照和组织机构代码证复印件纸质版1份（备注：营业执照和组织机构代码证复印件1份应与原件相同，期限在有效期内）2、法定代表人、企业负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件纸质版1份（备注：变更法定代表人、企业负责人需提供）3、经办人授权证明（备注：经办人授权证明书应包括委托人、委托事项、委托时限，委托人、被委托人同时签字并附双方身份证复印件纸质版1份，加盖企业公章）4、医疗器械经营企业许可证（原件、复印件1份）5、签字并加盖公章的申请表扫描版（备注：核对申请表是否有法定代表人签字并加盖企业公章）等