新科仪器GC-8900EO灭菌剂残留分析仪气相色谱

新科仪器GC-8900EO灭菌剂残留分析仪气相色谱仪，根据医疗卫生用品检验标准GB/T 14233.1—2008 医用输液、输血、注射器检测方法，第一部分，化学分析方法中，环氧乙烷残留量测定—气相色谱法中对样品浸提方法中要求，有两种基本的样品浸提方法用于确定EO灭菌的医疗器械EO残留量，分别是模拟使用浸提法和极限浸提法。

模拟使用浸提法是指采用使浸提尽量模拟产品使用的方法，这一模拟过程使测量的EO残留量相当于患者使用该器械的实际EO摄入量。极限浸提法是指再次浸提测得的EO量小于首次测得值的10%，或浸提到测得的累积残留量无明显增加。宜在取样后制取浸提液，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存，引用本部分方法时，若未规定浸提方法，则均按极限浸提方法进行。

环氧乙烷分析仪认证，气相色谱仪特点：

1、仪器采用5.7英寸大屏液晶中文显示，键盘数据输入，自动化程度高，可扩展环氧乙烷多样品量分析，以及在线检测功能。

2、仪器断气保护，断电保护，超温保护，多种保障使仪器运行稳定，支持7×24小时连续运行。

3、仪器扩展功能丰富，可直接安装自动进样器、半自动进样器等辅助进样设备。环氧乙烷色谱仪方法

4、仪器支持多种版本数据工作站，支持数据追踪溯源。

5、仪器支持数据工作站外接或内置功能，可支持数据RS232接口输出。

6、仪器支持5阶程序升温和快速升温功能，并且加热有功率调节功能，以便仪器快速稳定恒温。

7、仪器后门开启角度有程序控制，降温速度快，8分钟可由高温将至低温。

顶空分析气相色谱仪，仪器参数：