医疗器械分一类、二类、三类。三类的需要办理经营许可，一二类只需要做生产备案，办理第三类是需要到场地检验， 一、二类提交是当场受理的，基本需要的资料有法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明和学历，质量负责人要提供简历，有委托第三方运输的要他们营业执照复印件，还有很多的报告、证明都需要客户提供。
报价：面议
地址：广东,东莞,塘厦镇商业街233号
公司：东莞登尼特群集注册托管有限公司
手机：18029193181
微信：dnt-1470
用户等级：普通会员 已认证
提醒：联系时请说明是从志趣网看到的。