办理FFP口罩欧盟CE认证的周期和费用
口罩CE认证全面可测试可发证（NB公告号机构）
1、EN149: (FPP1\FPP2\FPP3)对应我国GB2626（防护）
2、EN14683对应我国GB190836（Y用）
日本METI备案 PSE 日本公司直接申请
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1一次性用口罩YY 0969、
外科口罩YY 0469
2 大部分民用口罩、
日常防护性口罩GB/T 32610
3 KN95、N95以及戴呼吸阀的使用GB 2626标准。
一、 口罩作为防护类卫生用品，戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气，以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘，因此口罩的质量，影响着受保护者的身体健康，质量达标与否尤为重要。
二、 EN 149-2001+A1-2009 呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩
三、 口罩CE认证标准EN 149-2001+A1-2009检测项目
1、外观
2、材料
3、阻然测试
4、头带
5、呼气阀
6、预处理
7、呼吸阻力
8、漏气系数
9、二氧化碳浓度
10、实际配戴
口罩CE认证证书流程：
第一步：申请
1.填写
2.申请公司信息表
3.提供产品资料并寄样
第二步：报价
根据所提供的资料上海世通工程师确定测试标准，测试时间及相应费用；
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
第四步：测试
实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
发布于 2020-02-14CE认证几大重要的认证指令：
安全LVD
电磁EMC
环保RoHS
无线RF
二、CE标志的意义
CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志。
三、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度；贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
被海关扣留和查处的风险；
被市场监督机构查处的风险；
被同行出于竞争目的的指控风险。
四、CE认证的流程
1、认证咨询---提供产品相关资料
2、认证报价---评估检测费用和时间
3、填写申请表、回签合同和样品快递
4、实验室对样品按CE标准进行测试
5、通过测试后，签发CE证书
6、CE证书报告、发票等寄送服务
五、CE认证要准备哪些材料？
1．准备5-8个检测样品
2．产品说明书
3．申请表（我们提供表格）