根据医疗器械经营监督管理办法规定，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营一类医疗器械不需许可和备案，经营二类医疗器械实行备案管理，经营三类医疗器械实行许可管理。 因此经营二类医疗器械经营，需要在各地市场监督管理局按规定进行备案管理。
二类6864：口罩
二类6820：测温仪
二类6834：防护服
深圳备案申请条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
深圳备案资料要求（正常流程）
(一)营业执照原件、复印件;
(二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历或者职称证明 、身份证;
(三)组织机构与部门设置说明;
(四)经营范围、经营方式说明 ;
(五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图 ;
(六)房屋产权证明文件或者租赁协议复印件 ;
(七)经营设施、设备目录 ;
(八)经营质量管理制度、工作程序等文件目录 ;
(九)第二类医疗器械经营备案表
(十)授权委托书 。
二类医疗器械经营备案（深圳地区）所需资料：（绿色通道）
仅仅提供：1:身份证照片 2营业执照照片 3:A4纸右下角空白处盖公章扫描（建议尽快办理，这个通道随时会被关闭的。）