以美国和欧盟为例，企业出口美国，个人防护口罩必须取得美国NIOSH检测认证，医用口罩则需取得美国FDA注册许可。而出口欧盟，个人防护口罩的欧盟标准是EN149，所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。医用口罩对应的欧盟标准是EN14683，产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书，有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。
前几日，金邦对口罩的出口通关操作做了详细的解释，现就口罩出口通关要求及收集整理的防护类防控物资国外主要技术性贸易措施整理供大家参考。
国外进口产品准入条件
美国
必须要取得美国食品和药物管理局FDA注册认证才可以在美国本土市场进行销售。
防护服分类：
美国医用防护服可分为非手术防护服和手术用防护服两类。非手术防护服属于I类医疗器械，免于上市前登记，直接进行机构注册。而手术用防护服属于II类医疗器械，需要进行上市前登记，即需要申请FDA 510（K）。I类和II类医用防护服的判断依据见下表。
医用防护服分类及判断依据
2004年，FDA认可了美国国家标准学会/美国医疗器械促进协会标准ANSI/AAMI PB70《医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类》。企业申请上市前登记，一般都需要根据ANSI/AAMI PB70对防护服进行性能测试。
欧盟
须获得欧盟CE认证，并符合技术法规：（EU）2016/425
2016年3月9日，欧盟通过了个人防护装备（PPE）法规（EU） 2016/425，该法规撤销并替代了PPE指令89/686/EEC，于2018年4月21日正式实施，并指出2019年4月21日之后投放市场的产品必须满足（EU）2016/425中所有的要求，该法规覆盖防护服、呼吸防护设备、手套等防护产品的安全监管。此期限，出口外贸企业和生产企业须重点注意。
根据法规（EU）2016/425第8条，出口欧盟的防护服制造商需要：
确保其产品符合法规附件Ⅱ列出的基本健康及安全要求；
撰写法规附件Ⅲ所述的技术文件；
进行适用的合规评估程序；
撰写欧盟合规声明；
按照法规在产品贴附CE标记；
在个人保护装备标明制造商的名称、注册商号或注册商标、地址等；
确保个人保护装备附有类型、批次或序列编号，以便识别；
撰写使用说明，与个人防护装备一并提供。说明书必须包含制造商的名称及地址，以及可以连接到欧盟合规声明的互联网址。若欧盟合规声明是随个人防护装备附上，说明书则无需包含互联网址。
个人防护装备投放市场后10年内，制造商必须保存其技术文件及欧盟合规声明。
日本
如果需要投放市场产品必须满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act （PMD Act），在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
日本的政府机构主要是制定法律法规和进行宏观管理，具体业务工作很多都交给各类行业协会来做。防护服涉及的主要行业协会为日本安全设备协会（JSAA）和日本防护服协议会（JPCA）。
未尽详情敬请来电或者来我司咨询，我司专业人员定会给你满意的服务体验。青岛金邦国际物流在职人员都是：具备多年操作海运、空运、铁路货物的骨干，具备深厚的服务意识和理念，随时洞悉运输中可能存在的隐患；具备掌握世界各国、各地区代理运作习惯，保持长期良好沟通；具备分析各地区出台海关政策解读和分析，为客户指明可预计分析和隐患；青岛金邦国际物流有限公司成立以来,我们一直以优惠的价钱和优质的服务提供给我们的客户,如果您在进口清关过程中有什么疑问或难题我们能帮你解答的，可24小时来电（包括周六周天）。
青岛国际物流,青岛国际货代,骢耀说外贸,青岛进出口代理，青岛金邦国际物流
以上文章来源于青岛金邦国际物流有限公司，转载请注明出处
市场部：张骢耀