1、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
2、具有与经营范围和规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员；
3、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
4、具有与经营的医疗器械相适应的技术培训、专业指导和服务能力。
若是经营二类医疗器械，企业需要具备上述提到的这几点资质，若是经营三类医疗器械，除了需要具备上述这些资质外，还应当具有符合的计算机信息管理系统，并且三类医疗器械的经营对质量管理人的要求更高，需要是医疗器械相关专业大专以上学历，同时还应具有3年以上医疗器械经营质量管理工作的经历。
关于医疗器械的经营有备案和办理许可证的分别，但现实操作时很多人往往分不清自己是应该备案还是办理许可证，实际上依据《医疗器械经营监督管理办法》规定：经营一类医疗器械既不需要备案也不需要办理许可证；经营二类医疗器械需要进行备案；而经营三类医疗器械则需要办理医疗器械许可证。由此可知，企业是备案还是办理许可证不是自己选择的，而是需依据自己所经营的医疗器械种类来决定。相对来说，许可证的办理要求要比备案更严格，需要的时间也更久，因此如果没有相关的办理经验，建议还是交给专业的代理机构来办理，如誉富企业登记代理，这样自己也能更轻松、省心。