CE”是法文“Conformit é Europ é ene”的缩写，意为“符合欧洲 (标准)” 。“CE Marking”，即 CE 标志，于 1993 年签署的欧盟产品指令 98/68/EEC 中被正式提出， CE 标志成为欧盟国家统一的强制性产品认证标志。换言之，没有 CE 标志， 就不能进入欧盟市场。产品上施加 CE 标志，意味着其制造商宣告：该产品符合欧洲的健康、安全、环保和消费者保护 等相关法律所规定的基本要求(在实际中，这些法律多以产品指令的方式发布)。施加 CE 标志的产品，可以合法地进入欧盟统一市场，并自由地在欧盟统一市场内流通。欧洲经济区即欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国(瑞士除外)。 CE 标志推行以前，由于欧共体国家对产品进口与销售的要求不同，所以彼此间容易形成贸易壁垒，阻碍经济一体化进程。按照欧共体 1985 年 5 月 7 日的 (85/C136/01) 号《技术协调与标准的新方法的决议》 (New Approach Directives) ， CE 标志应运而生。

CE 标志是否为强制性要求？

按照欧盟 93 年颁布的市场准入指令—93/68/EEC“CE 标志”指令，涉及安全、健康、环保的产品必须符合相应的欧盟法律（指令），从而必须佩带 CE 标志，以接受市场监督管理。

约 70%的产品欧盟已颁布相应的指令，指令开始生效后如果产品还没有佩带 CE 标志，则不允许在欧盟市场上销售。CE 标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明。

CE 认证申请程序

制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

申请人填写CE-marking 申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

实验室确定检验标准及检验项目并报价。

申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

申请人提供技术文件。

实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

技术文件审阅包括：1)文件是否完善。2)文件是否按欧共体guan方语言（英语、德语或法语）书写。

如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进 行更改，以便反映更改后的实际情况。

本页第 9、10 条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及 CE符合证明（COC），及 CE 标志。

申请人签署CE 保证自我声明(DOC)，并在产品上贴附CE 标示。

办理 CE 认证需提交的资料（常规）

1.产品使用说明书。

2.安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

3.产品技术条件（或企业标准）。

4.产品电原理图。

5.产品线路图。

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。

7.整机或元部件认证书复印件。

8.其他需要的资料。

CE 的特点及实施 CE 的效益

"CE"作为欧盟特有的强制性安全合格标志，被视为中国产品进入欧盟市场的"通行证"。欧盟各国有专门的检查机构，通过各种途径对欧盟市场上流通的产品进行检查，一旦发现产品不符合欧盟指令的要求，进口商或制造商都会受到严厉的处罚， 法律起诉的责任罚款可高达数千万欧元。

国内的企业很少直接按照 CE 的测试标准--欧洲协调标准或国家标准进行生产，对标准的具体要求也不甚清楚。因此为了降低风险，通常生产商会请第三方认证机构进行测试，验证产品的符合性，并出具证明文件。其中又数公告机构（即由各国主管机构指定，被欧盟委员会承认的第三方机构--NOTIFIED BODY）所签发的证明zui具权威性，其优点是：

1.确保所生产的产品符合欧洲协调标准的要求；

2.可以获得客户或进口商zui大的信任度；

3.能zui大程度地获取市场监督机构的信任，以降低被查出不符合安全和卫生要求的风险；

4.有效预防各种指控情况的出现，如消费者协会或类似保护团体的指控以及同行出于竞争考虑的指控，在面临诉讼情况下提出有利的佐证。

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