cp药典轻质液状石蜡500ml研发用
[8012-95-1]
本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。
性状 本品为无色透明的油状液体;在日光下不显荧光。
本品可与三lv甲烷或乙mi任意混溶,在yichun中微溶,在水中不溶。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)为0.830~0.860。
黏度 本品的运动黏度(通则0633diyi法),在40℃时(毛细管内径为1.0mm±0.05mm)不得小于12mm2/s。
鉴别 (1)取本品5ml,置坩埚中,加热并点燃,燃烧时产生光亮的火焰,并伴有石蜡的气味。
(2)取本品0.5g,置干燥试管中,加等量的硫,振摇,加热,即产生硫化氢的臭气。
检查 酸碱度 取本品10ml,加沸水10ml与fentai指示液1滴,强力振摇,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液显粉红色时,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的体积不得过0.20ml。
硫化物 取本品4.0ml,加饱和氧化铅的氢氧化钠溶液(1→5)2滴,加yichun2ml,摇匀,在70℃水浴中加热10分钟,同时振摇,放冷后,不得显棕黑色。
稠环芳烃 精密量取本品25ml,置分液漏斗中,加正己烷25ml混匀后,再精密加二甲ji亚砜5ml,剧烈振摇2分钟,静置使分层,将二甲ji亚砜层移至另一分液漏斗中,用正己烷2ml振摇洗涤后,静置使分层(必要时离心),取二甲ji亚砜层作为供试品溶液;另取正己烷25ml,置50ml分液漏斗中,精密加二甲ji亚砜5ml,剧烈振摇2分钟,静置使分层,取二甲ji亚砜层作为空白溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在260~350nm波长范围内测定吸光度,zui大吸光度不得过0.10。
固形石蜡 取本品适量,在105℃干燥2小时,置liusuan干燥器中放冷后,置50ml纳氏比色管中至50ml,密塞,置0℃冷却4小时,如产生浑浊,与对照液(取0.01mol/L盐酸溶液0.15ml,加稀xiaosuan6ml与xiaosuan银试液1.0ml,加水稀释至50ml,在暗处放置5分钟)比较,不得更浓。
易炭化物 取本品5ml,置长约160mm、内径约25mm的比色管中,加liusuan[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加热,30秒后迅速取出,密塞,上下强力振摇3次,振幅在12cm以上,时间不超过3秒,再放置水浴中加热,每隔30秒取出,如上法振摇,自试管浸入水浴中起,经10分钟后取出,静置使分层,依法检查(通则0842),石蜡层不得显色;liusuan层如显色,与对照液(取比色用重ge酸钾液1.5ml、比色用氯化钴液1.3ml与比色用liusuan铜液0.5ml,加水1.7ml,再加本品5ml混合制成)比较,不得更深。
重金属 取本品1.0g,置坩埚中,缓缓炽灼至炭化,在450~550℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml,置水浴上蒸干后,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,置坩埚中,加2%xiaosuan镁的yichun溶液10ml,炽灼至灰化(如有未炭化的物质,加xiaosuan少许,再次灼烧至灰化),放冷,加盐酸5ml,置水浴上加热溶解,加水23ml,依法检查(通则0822diyi法),应符合规定(0.0002%)。
类别 药用辅料,润滑剂和软膏基质等。
贮藏 密封保存。
注:除蓖麻油外,本品与多数脂肪油均能任意混合。
cp药典轻质液状石蜡500ml研发用
药用三氯叔丁醇(西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带)
交联聚维酮、交联钠、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素,三氯蔗糖,麝香草酚,药用蜂蜜,药用阿斯帕坦,二甲硅油,二甲ji亚砜,蜂蜡,甘油,固体石蜡,滑石粉,海藻酸钠,黄原胶,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等药用辅料。
药用辅料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋(中国2020药典资质齐全)西安天正药用辅料
liu代liu酸钠25kg/袋CP小包装1kg/袋四川
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药用辅料司盘40 500g/袋 25kg/桶(中国2020药典资质齐全)西安天正药用辅料
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聚乙二醇20000 25kg kg (药辅无件)
羟丙纤维素(低取代) 20kg/袋 CP 样品装500g/袋起 安徽、浙江 甲基纤维素(粘度4000)MC 基纤维素(粘度4000)MC 25kg ,水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液;药辅有资质别名:纤维素甲醚,水溶性胶黏剂的增稠剂,如氯丁胶乳的增稠剂
羟丙甲纤维素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山东
预交化淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江