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Cp版药典苯甲醇500ml起研发用

  • 发布时间:2022-11-17 14:00:43
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    Cp版药典苯甲醇500ml起研发用

    C7H8O      108.14

    100-51-6

    本品按无水物计算,含C7H8O不得少于98.0%。

    性状 本品为无色液体。

    本品在水中溶解,与yichun、三lv甲烷能任意混合。

    相对密度  本品的相对密度(通则0601)为1.043-1.050。

    馏程  取本品,照馏程测定法(通则0611)测定,在203~206℃馏出的量不得少于95%(ml/ml)。

    折光率  本品的折光率(通则0622)为1.538~1.541。

    鉴别 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集236图)一致。

    检查 酸度  取本品10ml,加入yichun10ml和fentai指示液1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml。

    溶液的澄清度与颜色  取本品2ml,加水58ml,振摇,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。

    氯化物  取本品1g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.003%)。

    有关物质  取本品作为供试品溶液;另取苯甲quan对照品适量,精密称定,加bingtong溶解并稀释制成每1ml中含苯甲quan0.5mg的溶液作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇20M为固定液的毛细管柱为色谱柱;分流进样,分流比20:1;起始温度为50℃,以每分钟5℃的速率升温至220℃,维持35分钟;进样口温度为200℃;检测器温度310℃;精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液色谱图中任何小于主峰面积0.0001%的峰可忽略不计。按外标法以峰面积计算,含苯甲quan不得过0.1%,如有其他杂质峰,按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.02%,其他杂质总量不得过0.1%;供注射用时,按外标法以峰面积计算,含苯甲quan不得过0.05%,如有其他杂质峰,按面积归一化法计算,单个未知杂质不得过0.01%,其他杂质总量不得过0.05%。

    水分  取本品,照水分测定法(通则0832diyi法2)测定,含水分不得过0.5%。

    细菌内毒素(供注射用)  取本品,依法检查(通则1143),每1mg苯jia醇中含内毒素的量应小于0.1EU。

    含量测定 照气相色谱法(通则0521)测定。

    色谱条件与系统适用性试验  以聚乙二醇20M为固定液的毛细管柱为色谱柱;进样口温度200℃,检测器温度250℃,柱温为130℃。

    测定法  取本品,精密称定,用jia醇稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另取苯jia醇对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。

    类别 药用辅料,抑菌剂等。

    贮藏 遮光,密闭保存。

    Cp版药典苯甲醇500ml起研发用

    药用三lv叔丁醇(西安天正药用辅料符合2020药典标准四部 产品厂家资质齐全可随货带)

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    羟丙甲纤维素 25kg/袋 CP 50.K4M.K15M.K100 安徽、山东

    预交化淀粉 25kg/袋 CP 样品装500g/袋起 浙江

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