关于电化学工作站在使用和分析过程中常见的一些问题，我们对其作了一些整理，其中包括测试CV、EIS、GITT以及电镀等问题，现归纳如下：
1.为什么通常测CV图的时候需要优化PH
同一电极在同一溶液不同pH下的电位是不一样的，电位-pH图，发生的反应也会有所差别。所以，想要得到某电极在某种环境中的反应信息，就需要调节pH。
2.为什么测一些有机物如二茂铁衍生物、噁二唑衍生物、三氮唑衍生物的电化学性质时，用DMF、乙腈等做溶剂，TBAP作支持电解质，却没有调节溶液的PH
这些测试的是有机物质的官能团的电化学性能。测试的不是电极本身的电势。
再者有机溶剂调节pH的范围有限。
3. 为什用的是汞，氧化汞参比电极，但是测试的时候要选择SCE，导出的电位才是跟设置的参数符合的呢，选择汞，氧化汞电极，电位数据就不准了呢？
输出SCE或者氢标电位，是通用的做法。测量的肯定都是准确值，至于最后输出或者换算，是通过一个公式的软件实现的。选择汞，氧化汞电极，电位数据也一样准。
4. 为什么我的电镀纯镍阻抗只有几千，而文献中的有几万？
晶粒粗细大小对阻抗的影响，晶粒越细界面越多，电子穿越阻抗越大，但是这个晶粒大小可能只是理论上有影响。工业上实际生产中，目前只发现热处理前后阻抗差别很大，其它没有发现。