经营医疗器械防疫物资要点培训。随着疫情防控发生了变化，各地对防疫物资的需求和监管要求也发生了变化，若企业不注意就容易出现违规情况，被处罚的几率也大大增加。CIO合规保证组织推出了“经营医疗器械防疫物资注意事项”讲解课程，为大家讲解在经营医疗器械类的防疫物资时要注意的内容，提高企业风险防控能力。
您是否了解口罩的分类，医疗器械类的口罩和普通口罩在经营层面有什么区别，如何辨别产品的执行标准？防护服、防护面罩、防护帽、鞋套、医用手套属于几类医疗器械？按照备案管理还是注册管理？血氧仪、制氧机、呼吸机销售又要什么要求呢？
这些问题统统在CIO在线的“经营医疗器械防疫物资注意事项”课程中有所讲解，如，口罩常见类型有普通口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩、N95口罩、儿童口罩等，其中符合防疫要求的口罩则包括执行GB/T 32610-2016《日常防护性口罩技术规范》的普通口罩；医用外科口罩、医用防护口罩、N95口罩等。大部分属于二类医疗器械，在经营上需要申请二类医疗器械经营备案。防护服、医用检查手套等属二类医疗器械，经营也是要备案。用于为依赖呼吸机的患者提供或增加肺通气量的呼吸机为三类医疗器械，用于为中轻度呼吸衰竭或缓解睡眠过程中的打鼾等呼吸机为二类医疗器械。
可见在防疫物资上有许多产品，不同的产品分类也不同，在经营上的要求就需要细分了，那么，作为医疗器械经营企业相关从业人员，不妨通过视频播放方式来学习了解在经营医疗器械防疫物资上的注意事项和关键要点培训了，也是非常方便快捷的，同时也可以提高企业的抗风险能力，达到合规经营的目的。感兴趣的朋友们可以联系CIO客服了解详情。