医疗器械CE认证
CE认证所需要提供的资料：
1、制造商（欧盟代表（欧盟代理）AR）的名称，商号，地址。
2、产品的型号，编号。
3、产品使用说明书。
4、安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
5、产品技术条件（或企业标准）。
6、产品电原理图。
7、产品线路图。
8、关键元部件或原材料清单。
9、测试报告 (Testing Report）。
10、欧盟认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
11、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
12、CE符合声明（DOC）。