领域:兽药、人药洁净厂房检测
检测类别:药厂洁净室检测
执行标准:
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》、
GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计规范》
GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
检测项目及采样点数:
1、 换气次数/风量 (实际风口数量)
2、 温度/相对湿度(≤50m 2 ,5 每增加20-50m 2增加3-5个点 )
3、 噪声( <15m 2 ,1 ≥15m 2 ,5 )
4、 照度 (<30m 2 按1-2m间距布点,测点离墙0.5m ≥30m 2 按1-2m间距布点,测点离墙1m )
5 、静压差 (1)
6 、洁净度( 面积m 2 百级 万级 十万级 三十万级 <10㎡ 2-3 2 2 2 10-20㎡ 4 2 2 2 20-40㎡ 8 2 2 2 40-100㎡ 16 4 2 2 100-200㎡ 40 10 3 3 200-400㎡ 80 20 6 6 400-1000㎡ 160 40 13 13 )
7 、沉降菌 (级别 所需皿数 高于5级 44 5级 13 6级 4 7级 3 8级 2 9级 2 培养皿数应不少于微粒技术浓度测点数)
8、 扫描检漏(1 )
9 、自净时间(1 )
适用场景:新建兽药厂、人药厂
检测周期:新建投产验收,非新建:5年/次
交付周期:现场采样结束后3-5个工作日
竞争优势:1.响应时间快 2.具有CMA资质;3.专业从事十余年的经验