化妆品在哪里检测？
举报化妆品真假，是要出具有关的化妆品检测报告的，而市场上的护肤品肯定是不胜枚举。在此，也有一个小知识点。那就是市场有些宣称为“药妆护肤品”比如治疗雀斑、粉刺、黄褐斑、湿疹等功效。带有这些宣称妆字号的护肤品都属于违法产品。根据新的的《化妆品监督管理条例》规定：化妆品标签、说明书、小包装等都不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语，广告宣传中不得宣传医疗作用。所以所谓的药妆品、医疗护肤品都是违禁产品。具有皮肤类疾病的应该选择药字号的产品或者去医院检查治疗。化妆品标签、标识、说明书等也要符合相关检测要求。
怎么查化妆品是否在药监局备案了
在国家食品药品监督管理总局网站上查询化妆品是否备案，输入查询的化妆品名称即可查询。
查询流程：
1、在浏览器内输入国家食品药品监督管理总局的网址，点击化妆品栏页。
2、在化妆品许可服务内，点击网上办事。
3、点击国产非特殊用途化妆品备案
4、点击信息查询
5、输入查询的化妆品名称，即可查询化妆品备案信息。
查询化妆品流程：
1、国家药品监督管理局，点击化妆品，按需要查询国产化妆品和进口化妆品。
非特化妆品网上备案都备什么内容
资料准备（预计时间两个月完成）院装客装中样套装等办理特证的产品除外（臻采焕白产品以及冰膜等）一．标签资料整改1.产品清单梳理（需要继续生产的产品列详细清单，按清单顺序分部分完成）发各部门，品管按整理的清单确定产品料体执行标准明细交工程部。2.产品按整改要求全部按新品流程重新整理（系列名称，产品名称，功效说明带“白”字的以及功效宣称美白效果等重新确定）。不需要更名的直接进入标签重新设计阶段；更名的产品重新给货号条码按新品开发流程操作。（注意成分是否要更新，更新的话研发部及时提出修改）3.产品标签设计（外包重新按工程部提供标签格式更改：委托双方引语，委托方地址，执行标准更新等），标签设计的同时工程部更新相关产品物料信息建新品BOM表。4.标签速印粘贴内包，说明书以及外包打样或者按设计稿比例做出相应数量包装（送检用：每款产品包装数量十个或者以上）。二．技术资料编写1.品名确定后（没有更名的产品也需要同样操作）发出方案的同时，开发部对产品技术要求资料的品名，使用方法，注意事项，
贮存条件进行编写；研发部对配方成分（中文名，INCI名，使用目的，限用物质添加量,CAS号等），生产工艺进行填写；品管部对产品感官指标，卫生化学指标，微生物指标检验方法进行填写。
2.产品详尽配方以及详尽生产工艺研发另外做一份归档备查。（各物料添加量明确，工艺详尽，工程部送检也需要提详细的配方以及说明书）3.产品技术要求资料最终归研发部归纳整理交工程部申报备档。三．风险评估研发部对产品配方进行风险评估，风评结果归档备查（检测机构做还是内部做）四．送检1.工程部、品管部、生产部对已做好标签的产品进行生产留样以及拍照。2.工程部对已包装的产品进行送检3.检验报告扫描件以及原件最终由工程部申报备档
五．网上申报（两个月后或者已整改的逐批安排）1.相关资料准备齐全批量上报系统备案（配方以及产品图片）2.备案完成所有资料一式两份（原件由工厂归档，复印件留客户归档）六．申报通过后三个月内药监局进行产品信息确认检查1.向药监局检查人员提交相关产品备案资料，留样，图片等。