江苏药品注册现场检查咨询。药品注册现场考核是大家在进行药品注册申报当中重要环节，能否顺利通过检查将影响到申请的通过与否。CIO合规保证组织为医药企业提供药品注册生产现场模拟检查服务，帮助企业能够顺利通过药监部门的检查。
药品注册生产现场模拟检查服务可根据大家需要提供多种选择，如：
1、药品注册现场检查政策法规咨询：药品注册管理办法、 药品注册核查工作程序（试行）等政策法规分析和解疑。
2、现场检查模拟咨询和开展：为客户解答现场检查准备资料、物料等，达成合作派出专家到企业现场进行模拟检查，熟悉现场检查的流程。
3、现场检查问题点改进意见和方案：模拟检查后出具检查报告，总结问题点，有需要可提供整改方案。
4、陪同现场检查：陪同客户应对检查，协助回答问题，提高现场考核通过率。
CIO合规保证组织发展近二十年，在医药领域深耕多年，业务范围涉及药品研发、注册、生产、经营、配送等核心环节，致力于成为企业合规经营的助手，所以大家有药品注册方面的问题都可以咨询我们的CIO客服哦~