浙江申请医疗器械产品出口销售证明。想要进行医疗器械产品出口，需要按照相关规程进行出口销售证明申报。CIO合规保证组织提供“医疗器械产品出口销售证明”咨询服务，指导企业进行资料整理，办理流程，跟踪进度等步骤，提高申请通过率。
医疗器械产品目前按照风险等级由低到高分为一类、二类和三类。《医疗器械产品出口销售证明》一般是在省、直辖市、自治区级药品监督管理部门申请。
哪些企业可以申请医疗器械产品出口销售证明？
这类型的企业可以进行申请：在我国已取得医疗器械产品注册证书及生产许可证书，或者是已办理医疗器械产品备案及生产备案的。
办理流程是怎么样的？
1、申请。
企业应提交《医疗器械产品出口销售证明登记表》，并报送加盖企业公章申请材料。
2、审查核对。
受理部门对企业提交的相关资料进行审核。对于符合要求的，当场出具证明；而不符合要求的，不出具证明，且当场向企业说明理由。
3、出具证明。
对符合条件的企业出具《医疗器械产品出口销售证明》。
不同地区申请时限可能存在差异，建议大家咨询CIO合规保证组织，我们会有专业的项目顾问为大家解答，保护客户隐私，帮客户做好资料收集工作，做好出口销售证明申请准备。