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生物制药行业所需的气体检测方案

  • 发布时间:2023-11-08 15:29:28
    报价:面议
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    公司:湖南希思智能科技有限公司
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      一、制药行业气体安全事故危害大

      

      人们的生活离不开医药,药品为人们的健康带来了安全保障。但是在医药生产环节,无论是实验、生产、日常工作、管理、消毒杀菌等方面都会涉及气体,其中废气对企业危害极大。

      

      1、2018年5月,某地药业股份有限公司一车间因离心机解体,引燃可燃气体,造成1人死亡,3人受伤;

      

      2、2019年4月,某制药公司冻干车地下室,在管道改造过程中,因电焊火花引燃类似 乙二醇、酒精、氯化钠等低温传热介质,产生烟雾,致使现场作业的10名工作人员死亡;

      

      3、2020年3月,某药企公司发生中毒和窒息事故,工人在进入合成氢化可的松车间不锈钢水解釜内拿取取样器时晕倒,造成2人死亡;

      

      4、2021年11月,某药业有限公司污水调节池发生爆燃,造成3人死亡、4人受伤。

      

      二、制药厂废气的种类和危害

      

      在制药行业中,生产工艺的各个过程都涉及气体,而且种类繁多,如:甲醇、乙醇、氯气及有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、丁酮、乙醚、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)。

      

      氧化反应是制药工艺生产过程中会出现的反应类型之一,非常危险,如果在反应过程中氧含量过高,容易引起爆燃造成生产安全事故,轻则设备损毁、环境污染,重则造成人身伤亡事故。

      

      关于制药企业生产过程中废气收集和排放标准,国家出台了相关安全标准和规定。对于氧化反应釜,根据国家安监总局的要求,氧化反应釜必须设置氧含量检测仪器。

      

      如《GB37823—2019制药工业大气污染物排放标准》规定:

      

      5.6.3 循环冷却水系统要求

      

      制药企业开式循环冷却水系统的VOCs无组织排放控制要求应符合GB 37822规定。

      

      5.7 VOCs无组织排放废气收集处理系统要求

      

      制药企业VOCs无组织排放废气收集处理系统应符合GB 37822规定。

      

      5.8 企业厂区内VOCs无组织排放监控要求

      

      地方生态环境主管部门可根据当地环境保护需要,对厂区内VOCs无组织排放状况进行监控,具体实施方式由各地自行确定。厂区内VOCs无组织排放监控要求参见附录C。

      

      三、制药厂气体检测方案

      

      根据制药厂危废气排放,危险易燃易爆原料存储及泄漏问题,湖南希思智能提供系统解决方案。

      

      该方案使用气体传感器实时监测气体泄漏情况,通过控制主机实施分区监控,24小时监控现场气体泄漏情况,实现监测数据实时上传、安全存储、定位坐标实时上报、数据实时查看、远程调令操作等。既保证了仪器的平稳运行,也保障了工作人员的人身安全。

      

      湖南希思智能的仪器可全天无间断实时检测气体情况,出现气体泄漏时报警器发出声、光信号提醒,及时提醒工作人员采取应急措施。

      

      四、安装位置

      

      安装高度:被测气体密度>空气密度,检测仪应安装在距离地面0.3m-0.6m的位置;被测气体密度<空气密度,检测仪应安装在距离天花板0.3m-0.6m的位置。

      

      安装水平距离:可燃气体检测仪在室内检测半径为5m,在室外检测半径为10m;而有毒气体检测仪,在室内检测半径为2m,在室外检测半径为4m。

      

      五、应用案例

      

      湖南希思智能专注气体安全监测多年,自主研发、生产、销售的各种气体类型的气体检测仪在全国各地都有应用。

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