医疗器械广告审查表申请表,需填写完整并加盖企业公章。
医疗器械产品的注册证书或备案证明,以证明产品的合法性。
广告样稿,包括文字、图片、视频等形式的广告内容。
企业的营业执照、税务登记证等相关资质证明文件。
如有代理或委托情况,需提供代理或委托协议及代理人的相关资质证明。
其他可能需要的辅助材料,如产品说明书、质量检验报告等。
请注意,以上材料清单仅供参考,具体所需材料可能因实际情况而有所不同。企业在准备申报材料时,应仔细阅读相关政策文件,确保材料齐全、合规。