郑州办理医疗器械二类备案凭证
郑州市二类医疗器械备案经营许可证办理流程及周期
郑州：金水区、高新区、二七区、惠济区、中原区、经济技术开发区、管城回族区、郑东新区、上街区、荥阳、龙湖、新密、中牟
郑州市二类医疗器械备案经营许可证办理流程及周期
郑州市二类医疗器械备案经营许可证办理流程及周期
（1）办理对象
具备二类医疗器械经营备案申请条件的企业;持有《二类医疗器械经营备案凭证》的企业，也就是说必须是以公司（企业）执照的身份。
（2）受理条件
具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
（3）材料信息：
1、二类医疗器械经营备案申请表
2、《营业执照》复印件
3、《组织机构代码证》复印件
4、法定代表人、企业负责人、质量负责人 的身份、学历或者职称证明复印件
5、组织机构与部门设置说明
6、经营范围、经营方式说明
7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权
