生产一类医疗器械产品需要办理的证书包括：
1. 医疗器械生产许可证：在中国生产医疗器械的企业必须申请并取得医疗器械生产许可证，证明企业具备生产相关医疗器械产品的资质。
2. 医疗器械注册证：针对一类医疗器械产品，需要进行医疗器械注册，在申请注册时需要提交相关文件和检验报告，并经过部门的审核和批准。
3. 质量管理体系认证：一类医疗器械产品的生产企业需要通过ISO 13485认证，证明企业具备有效的质量管理体系。
4. 产品检验报告：生产一类医疗器械产品需要进行产品检验，并获得相关的检验报告，确保产品符合相关的技术标准和质量要求。
5. 产品合格证：产品合格证是由检验机构颁发，证明生产的一类医疗器械产品符合相关的技术要求和质量标准。
以上是一类医疗器械产品通常需要办理的证书，具体证书办理需根据国家法律法规和相关部门要求进行操作。建议在办理证书前，先了解并遵守相关的法律法规，并根据产品的特点和用途，进一步确认所需证书的具体要求。
