药用辅料硫酸铵500g药准字号缓冲剂医药级硫酸铵粉

性状本品为无色或白色晶体或颗粒。
    本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
    鉴别本品的水溶液（1→20）显铵盐和LS 盐的鉴别反应（通则0301），
    检查酸度	取本品1.0g，加水20ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～6.0。
    氯化物	取本品2.0g，依法检查（通则0801），与标准NACL 溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.0005%）。
   
    水中不溶物	取本品20g，置烧杯中，加水200ml使溶解，置水浴上加热1小时。趁热将溶液用已恒重的G2垂融漏斗滤过，并用热水洗涤烧杯及漏斗，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过0.005%。
    炽灼残渣	取本品20g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.005%。
    铁盐	取本品2.0g，加水40ml，HCL 2ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
    含量测定取本品约1.25g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加水50ml使溶解，精密加NAOH 滴定液（1mol/L）25ml，将玻璃漏斗置于瓶口，煮沸15～20分钟，直至溶液中的氨气完全逸出（使石蕊试纸呈中性），放冷，加麝香草酚蓝指示液3滴，用LS 滴定液（0.5mol/L）滴定，并将结果用空白试验校正。每1ml LS 滴定液（0.5mol/L）相当于66.07mg的（NH4）2SO4。
    类别药用辅料，缓冲剂。
    贮藏密闭保存。