产品名称：制药用水处理设备
产品简介：制药用水处理设备主要是指制剂生产中洗瓶、配料等工序以及原料药生产的精制s、洗涤等工序所用的水的设备。
详细说明：主要适用于医用大输液、针剂、药剂、生化制品用水、医用无菌水、人工渗析及化妆品制造用水，制药工业符合GMP认证的纯化水设备，水质符合2005版药典标准和GMP中的各项规定
应用特点：
本产品采用美国反渗透、丹麦格兰富泵、全自动控制等技术，设备运行稳定，产品质量可靠，价格实惠，水质安全优质。设备全自动运行和有条件的全自动处理程序（如反冲洗、再生、酸洗、消毒程序），单体和管道设备符合GMP的要求（如后端处理设备如杀菌器、膜滤、终端水箱、管路均采用 316L材料，预处理设备的管路采用UPVC管材。
产水水质：
产水水质符合《2005药典》纯化水标准，
产水电导率 ＜2μs/cm（25℃）。
细菌总数≤2cfu/L 氨≤0.3mg/L
硝酸盐≤0.06mg/L 亚硝酸盐0.02mg/L
重金属≤0.3mg/L 不挥发物10mg/L
GMP认证制药用水要求：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢（例如316L不锈钢）或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、制药用水的输送
1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。
2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。
3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
8、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
工艺流程：
预处理→反渗透主机→混床→紫外线杀菌器→终端过滤器