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盐酸普拉格雷原料药 武汉纽拜尔

  • 发布时间:2015-10-20 15:19:50
    报价:面议
    地址:武汉,江夏,武汉市东湖新技术开发区光谷一路225号实验附属楼2楼204室
    公司:武汉贝尔卡生物医药有限公司
    手机:13343428090
    电话:027-86589876
    用户等级:普通会员 已认证
    中文名称 盐酸普拉格雷 英文名称  Hydrochloride CAS.NO   分子式 C20H20FNO3S.ClH 产品描述    用于预防接受经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后的急性冠脉综合症患者的血栓形成。盐酸普拉格雷是一种新型口服具有活性的噻吩吡啶,比clopidogrel具有更快,更高和更可靠的血小板聚集抑制作用,表明它在体内代谢为活性代谢物,具有选择性P2Y(12)拮抗活性。   盐酸普拉格雷在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用,比 clopidogrel有效8.2倍。在患有大脑和外周动脉闭塞疾病的大鼠模型中,盐酸普拉格雷 (3和10 mg/kg)剂量相关性显著减少辐射24小时后血栓介导的脑梗塞。在栓塞性脑梗死大鼠模型中,盐酸普拉格雷 (0.3-3 mg/kg)剂量相关性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率,总面积和总数量。在月桂酸诱导的外周血管闭塞性疾病的大鼠体内,月桂酸注射前一天,盐酸普拉格雷 (0.03-3 mg/kg/day)连续给药11天剂量依赖性抑制疾病的发展。盐酸普拉格雷对狗(0.03-0.3 mg/kg/day)和猴子(0.1 and 0.3 mg/kg/day)给药,一天一次,连续14天,有效的,剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集。在电诱导的动脉血栓形成的大鼠模型中,盐酸普拉格雷 (0.1-1 mg/kg/day, p.o.)显著延长动脉闭塞时间,并增加动脉通畅率。

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