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办理医疗器械许可证需要具备哪些人员?

  • 发布时间:2016-10-11 10:48:31
    报价:面议
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    公司:上海都登商务咨询有限公司
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    电话:021-60450976
    用户等级:普通会员 已认证
    
    

    核发(零售)

    1、《医疗器械经营企业许可证申请表》1份;

    2、企业名称预先核准通知书复印件或者《营业执照》正本复印件1份;

    3、法定代表人个人简历、身份证件1份(校对原件);企业负责人个人简历、身份证、学历、职称证书复印件1份(校对原件);质量负责人个人简历、身份证、学历、职称、资格证书复印件一份(校对原件);

    4、企业组织机构与职能框架图1份;

    5、企业经营设施、设备目录;

    6、企业注册地址地理位置图、功能布局平面图(注明面积)及房屋产权证明复印件、租赁协议1份;

    7、管理制度目录1份;

    8、承诺书1份;

    9、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    核发(批发)

    1、《医疗器械经营企业许可证申请表》1份;

    2、工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或《营业执照》复印件1份;若为分支机构提供母公司的《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》复印件及母公司出具的授权书或委托书1份;

    3、拟办企业负责人和质量管理人员情况表1份;

    4、拟办企业负责人和质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历1份;

    5、拟办企业组织机构与职能框架图1份;

    6、拟办企业注册地址、经营地址的地理位置图、功能布局平面图(注明面积)及房屋产权证明、租赁协议、房屋租赁备案证复印件1份;

    7、拟办企业仓库的地理位置图、平面布局图(注明仓库地址名称、建筑面积、使用面积、待验区、合格品区、不合格品区、发货区、退货区及其面积)及房屋产权证明、租赁协议、房屋租赁备案证复印件1份;

    8、拟办企业产品质量管理制度文件目录1份;

    9、企业经营设施、设备情况表1份;

    10、承诺书1份;

    11、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    另外,经营体处诊断试剂的,还应提供主管检验师证书原件和复印件。

    延续(零售)

    1、《医疗器械经营企业许可证换证申请表》1份;

    2、《营业执照》正本复印件1份;

    3、《医疗器械经营企业许可证》正副本原件;

    4、法定代表人个人简历、身份证件1份(校对原件);企业负责人个人简历、身份证、学历、职称证书复印件1份(校对原件);质量负责人个人简历、身份证、学历、职称、资格证书复印件一份(校对原件);

    5、企业组织机构与职能框架图1份;

    6、企业经营设施、设备目录;

    7、企业注册地址地理位置图、功能布局平面图(注明面积)及房屋产权证明复印件、租赁协议1份;

    8、管理制度目录1份;

    9、无违法违规案件证明1份;

    10、承诺书1份;

    11、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    延续(批发)

    1、《医疗器械经营企业许可证换证申请表》1份;

    2、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件;药品批发企业还需提交《药品经营许可证》正本复印件一份(校对原件);
    3、《工商营业执照》正本复印件一份(校对原件);

    4、法定代表人个人简历、身份证件1份(校对原件);企业负责人个人简历、身份证、学历、职称证书复印件1份(校对原件);质量负责人个人简历、身份证、学历、职称、资格证书复印件一份(校对原件);经营体外诊断试剂的,还应提交企业负责人学历证书复印件一份(校对原件);
    5、企业组织机构与职能框架图1份;

    6、企业经营设施、设备目录;

    7、企业注册地址地理位置图、功能布局平面图(注明面积)及房屋产权证明复印件、租赁协议1份;

    8、管理制度目录1份;

    9、无违法违规案件证明1份;

    10、承诺书1份;

    11、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    变更(零售)

    1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》1份;

    2、《医疗器械经营企业许可证》正副本原件;

    3、变更企业名称的,提交《名称变更核准通知书》复印件1份或者变更后的《营业执照》正本复印件1份(校对原件);

    4、变更法定代表人、企业负责人、质量管理人的,提交拟任者的个人简历、任职文件以及身份证、学历证书、执业资格或职称证明复印件各1份(校对原件);

    5、变更注册地址的提供产权证明和租赁协议复印件、地理位置图、平面图各1份;

    6、变更经营范围的提供拟经营产品目录、加盖供货单位印章的注册证复印件,与经营范围相适应的质量管理人员学历或职称证书复印件各1份(校对原件),以及与经营范围相适应的设施、设备目录1份;

    7、无违法违规证明1份;

    8、申请人承诺书1份;

    9、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    变更(批发)

    1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》1份;

    2、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件和复印件1份;

    3、《组织机构代码证书》、《营业执照》正本复印件1份;

    4、变更企业名称的,提交工商行政管理部门出具的《企业名称变更核准通知书》或已变更的《营业执照》正本复印件1份(校对原件);

    5、变更企业法定代表人的,提交《工商营业执照》正本复印件或变更后的《工商营业执照》正本复印件1份和《企业变更通知书》复印件1份(校对原件),拟任者工作简历、身份证复印件1份;

    6、变更企业负责人、企业质量管理人的,提交拟任者的身份证,学历、职称或资格证书、任命文件的复印件和工作简历1份;

    7、变更注册地址的,提供《企业变更通知书》及变更后的《工商营业执照》正本复印件1份(校对原件),场所地理位置图原件1份,功能布局平面图(注明面积)原件1份,房屋产权证明复印件1份,租赁协议复印件1份,房屋租赁备案证复印件1份(校对原件);

    8、变更仓库地址的,提供仓库平面布置图(注明待验区、合格品区、不合格区、发货区、退货区及其面积)原件1份,房屋产权证明复印件1份,租赁协议复印件1份,房屋租赁备案证复印件1份(校对原件)、地理位置图原件1份;

    9、变更经营范围的,提供仓库平面布置图原件1份,房屋产权证明复印件1份,租赁协议复印件1份,房屋租赁备案证复印件1份(校对原件),仓库设施设备目录原件1份,质量管理人的学历或职称证书复印件1份(校对原件),专业技术人员一览表原件1份及人员的学历证书复印件1份(校对原件),职称证书复印件1份(校对原件),身份证复印件1份;

    10、增加经营范围的,如果经营范围的总类别数超过原核定的5个、10个、20个类别的,仓库面积应符合要求;核减范围的,不需提供本项要求的资料;

    11、委托书(附经办人员身份证复印件)1份;

    12、申请人承诺书1份。

    补证

    1、补证申请书1份;

    2、遗失声明(公开媒体)原件1份;

    3、《营业执照》正本复印件1份(校对原件);

    4、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

    注销:

    1、注销申请书1份;

    2、《医疗器械经营企业许可证》正、副本;

    3、《营业执照》正本复印件1份,法人身份证复印件1份(校对原件);

    4、无违法违规证明1份;

    5、委托书(附经办人员身份证复印件)1份。

     

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