壬基酚，英文名Nonyl Phenol，是一种由商业价值的烷基酚，烷基酚（Alkylphenol）是一类由酚烷基化后产生的化合物。烷基酚为一种仿雌激素。也是已知的内分泌干扰素。欧盟由于壬基酚的“毒性、持久性及生物累积性”，因此限制壬基酚的使用，但美国环保署的步调相对较慢，因原因是为了确保对应的行动是根据“可靠的科学基础”。烷基酚酶联免疫ELISA定量快速检测试剂盒，对壬基酚的交叉反应率为100%，试剂盒完整说明书请联系    刘先生，       手机：153 2378 7737       qq：  咨询、索取，谢谢。 一、请以英文为准，中文说明书仅供参考 二、试剂盒特点   AP单克隆抗体特异地与AP结合，和其它结构相类似的化学物质不发生交叉反应。单克隆抗体质量稳定每批次见几乎没有变化。  检测范围5μg/L - 500μg/L (ppb) 。通过固相萃取浓缩可以检测更低的浓度。  这个试剂盒有很高的重复性，变异系数在10%之内。  操作简单，整个过程仅花费2.5小时  试剂盒的形式是96孔微孔板，可以同时检测多个样品，花费合理。 三、烷基酚检测试剂盒检测原理 （竞争ELISA） 1. 竞争性反应 这个检测方法依靠单克隆抗体来识别AP。样品中的AP和一个AP-酶结合物预先混合然后加入到每个微孔中竞争包被在微孔表面的特异性抗体。样品中AP的浓度如果高于AP-酶结合物，AP将主要与抗体结合。反之样品中AP的浓度如果低于于AP-酶结合物，AP-酶结合物将主要与抗体结合。 2. 显色反应 通过洗涤步骤去除没有反应的AP和过多的AP-酶结合物。通过加入底物来检测AP。和微孔板中抗体结合的AP-酶结合物催化底物发生反应产生有色物质。通过一个孵育期用稀酸终止反应。样品中AP的浓度越高导致结合到微孔板抗体上的AP-酶结合物越少，从而产生的颜色越淡，吸光度越低。 3. 定量分析 利用已知浓度的AP标准的浓度和在450nm条件下获得的吸光度值做出一条剂量反应曲线（标准曲线）。把样品的吸光度值用内插法插入到标准曲线中可以精确的计算出样品中AP的浓度。 四、AP 检测流程 1.样品处理 在操作前半小时从冰箱中拿出试剂盒使其恢复到室温（18-25°C）。过滤样品，加入甲醇和DMSO使甲醇的最终浓度为10% (v/v),DMSO的最终浓度为1%(v/v)。对于一些样品进行固相萃取是必要的。     欢迎联系咨询、索取检测说明书！ 刘先生，手机：153 2378 7737    qq： 美国REAGEN、Abraxis中国区总代理。 更多：烷基酚、苯并芘、双酚A、多氯联苯、多溴联苯醚、三氯生等工业污染物酶联免疫ELISA快速检测试剂盒。