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陶瓷碗fda认证多少钱

  • 发布时间:2018-03-24 14:24:34
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        法案;健康和辐射控制法案;器械法案;现代化法案。对这些法案,FDA给予了非常详细的解释,并配套有具体的操作要求。企业在计划美国市场前,需仔细评估针对自己产品相关的法规和具体要求(包括不同的美国产品要求)。 在明确了以上信息后,企业就可以着手有关的申报资料,并按一定程序向FDA申报以获取批准认可。对于任何产品,企业都需进行企业注册(Registration)和产品列名(Listing)。对Ⅰ类产品(占47%左右),实行的是一般控制(General Control),绝大部分产品只需进行注册、列名和实施GMP规范,产品即可美国市场(其中极少数产品连GMP也豁免,极少数保留产品则需向FDA递交510(K已成为我验检测认证服务业科学发展的战略选择价格也远远低于所在国经过认证的同类产品 

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