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药品尼日利亚CRIA认证办理流程,CRIA证书的办

  • 发布时间:2019-09-03 09:52:14
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    理周期

    CRIA是Clean Report Inspection Analysis的简称,叫做清关报告检验分析,是由尼日利亚的NAFDAC部门发布的一个新政,只要在他们监管下的产品,都需要做这个CRIA。CRIA是用于目的港清关的一个文件,类似于SONCAP认证。

    NAFDAC授权其检验从中国出口到尼日利亚的所有受NAFDAC管制的产品,检验范围包括药品、食品及其他由NAFDAC管制的产品。

    NAFDAC管制产品目录:

    1,食品(酒类和饮料)Food product

    2,人和动物用的药品Drugs

    3,医疗产品Medical Products

    4,化学品(包括原料)Chemicals used a raw materials

    5,化妆品Cosmetics

    6,清洁剂detergents

    7,包装水packaged water

    8,医疗器械Medical devices

    CRIA认证办理流程如下:

    第一,填写送样检验委托单进行样品检测,第一次委托需提供NAFDAC证书,委托方的三证复印件(营业执照,组织机构代码,税务登记证);

    第二,产品检测合格后,预约验货监装时间,至少于装柜前一天提供装运前检验申请单,告知预计装柜的时间等相关事宜;

    第三,我们会提前给到监装要求,客人需按照监装要求进行装柜、拍照等。装柜后及时提交所需要的照片及监督检验过程记录表。

    第四,验货没问题之后3-5个工作日发送电子版报告进行确认,随后出正本寄出。

    第五,诺莫检测可全包处理,根据实际情况给予免验货,处理测试等等。

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