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防护服微生物检测颗粒和落絮检测

  • 发布时间:2022-05-30 15:44:31
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    公司:江苏广分检测技术有限公司
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      国内外医用防护服性能与测试要求比较

      1、GB 标准

      1)对医用一次性防护服的测试项目比较全面,对阻燃性能、皮肤刺激性和环氧乙烷残留量首次做出规定。

      2) 在医用一次性防护服的舒适性方面,GB 19082—2009 规定防护服材料的透湿量应不低于2500 g /( m2·d) ,按人体表面每蒸发1 g 水分带走热量约243J 计算,蒸发水分2500g可带走6075.00J 热量,远低于NFPA 1999: 2008 的要求。

      3)与美国及欧盟标准比较,GB 对防护服关键部位静水压的要求为不低于1.67 kPa,且只测试防护服关键部位材料的断裂强力,没有对胀破强力、接缝强力、刺破强力做出规定。

      2、 YY/T 0506-2016 和BS EN 13795: 2011+A1: 2013 标准

      都针对一次性非织造手术衣、手术洞巾、隔离衣等防护服,且前者在制定过程中参考了后者,故两者的测试项目和指标要求均相同

      3、BS EN 13795:2011+ A1: 2013 标准

      在注重防护服材料防水性的同时,对各类微生物、颗粒和落絮的要求尤为关注,而且对防护服材料在干态和湿态下的各项性能分别做出要求。

      4、NFPA 1999: 2008 标准

      对急救医用防护服的防护性能及力学性能的要求非常严格,要求防护服材料能够阻隔病毒穿透且在一定条件下不会破损。另外,该标准对急救医用防护服的整体热舒适性做出要求,但是对皮肤刺激性和环氧乙烷残留量等未做出规定。

      5、 AAMI PB70: 2012 标准

      针对医疗环境下防护服的液体阻隔性能提出了较高要求,但是对防护服的舒适性和物理力学性能没有规定。该标准根据不同的使用环境及不同部位将防护要求分为4 个等级,并将防护服分割成4 个区域。外科手术衣的前面( 区域A、B 和C) 至少应具备1 级防护性能,其背面( 区域D) 可以是非防护性的,但在手术过程中要一直保持干燥,2 个区域之间的接缝至少应具备防护性能较差的这个区域的防护等级,结合了实际使用要求。

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