丹麦尔听美听力筛查仪

丹麦尔听美听力筛查仪

注册证编号:国械注进20152071486

耳酷灵(Accuscreen)是一种具有TEOAE、DPOAE和ABR三种测试功能的便携型听力筛查仪，可广泛用于新生儿科、妇产科以及NICU科室产品介绍15余年来，耳酷灵(Accuscreen)始终是NHS项目的**，为您提供高质量的筛查技术和临床专业知识。

耳酷灵(Accuscreen)能够提供更加快速、简单、有效、省钱的筛查方法，并获得理想的转诊率，从而让筛查人员满意、提供高效的筛查环境以及获得准确的结果。

AccuScreen提供了三种听力筛查技术：

丹麦尔听美听力筛查仪

TEOAE（瞬态声诱发耳声发射）、DPOAE（畸变产物耳声发射）和被业界称为“金标准”的ABR（听性脑干反应）。由于每个医院的听力筛查项目各不相同，能进行所有听力筛查的能力就确保了回收成本更大的灵活性和可行性。而且，我们做的DPOAE和ABR能用于筛查所有年龄段的病人，所以总体投资的回报也就高的多。

AccuScreenxian进的统计运算法则令其成为当今世界上同类产品中更准确和更可靠的产品

AccuScreen采用了一种特殊数学运算法则而生成了一种基于统计学的

高准确度信号统计评估系统。此外，由于我们xian进的人造抑制系统，

AccuScreen大大降低了外界影响包括天花板上电灯及其他电器设备发

出的声音的影响。甚至在做ABR时，连无关的大脑和肌肉的电流活动也

都能得到有效的抑制。因此AccuScreen在嘈杂的环境中仍能完美地运

行，而在此条件下，大多数传统设备往往进行不了测试。

AccuScreen的DPOAE和ABR测试能适用于儿童和成年人。另一方面，我

们xian进的TEOAE的运算法则已更佳化了6岁以下儿童的听力筛查。

AccuScreen现在有两个版本：AccuScreen和AccuScreen Pro.两种版本

都能做以下测试：

T=TEOAE。

D=DPOAE。。。。

A=AABR

听力筛查时间　　

丹麦尔听美听力筛查仪

1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查。 　　

2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”；或初筛“可疑”；甚至初筛已经“ 通过”，但属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。新生儿听力筛查对象　　新生儿听力筛查对象主要有2种，一是所有出生的正常新生儿；二是对具有听力障碍高危因素新生儿。 　　听力障碍高危因素： 　

1．在新生儿重症监护室48小时及以上者； 　　

2. 早产（小于26周），或出生体重低于1500克； 　　

3．高胆红素血症； 　　

4．有感音神经性和（ 或）传导性听力损失相关综合征的症状或体征者； 　　

5．有儿童期性感音神经性听力损失的家族史者； 　　

6．颅面部畸形，包括小耳症，外耳道畸形，腭裂等； 　　

7．孕母宫内感染，如巨细胞病毒、疱疹、毒浆体原虫病等。 　　

8．母亲孕期曾使用过耳毒性药物； 　　

9．出生时有缺氧窒息史，Apgar 0-4分/1min 或 0-6分/5min； 　　

10．机械通气5天以上； 　　

11．细菌性脑膜炎。新生儿听力筛查技术

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