本品为1，2，3-丙三醇。按无水物计算，含C3H8O3不得少于98.0%。 性状 本品为无色、澄清的黏稠液体。 本品与水或乙醇能任意混溶，在BT中微溶，在SLJW中不溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。 折光率 本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。 鉴别本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1268图）一致。 检查酸碱度 取本品25.0g，加水稀释成50ml，混匀，加酚酞指示液0.5ml，溶液应无色，加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml，溶液应显粉红色。 颜色 取本品50ml，置50ml纳氏比色管中，与对照液（取比色用重铬酸钾溶液0.2ml，加水稀释至50ml制成）比较，不得更深。 氯化物 取本品5.0g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.001%）。 硫酸盐 取本品10.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。 醛与还原性物质 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%HCL甲基苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/LNAOH溶液调节pH值至4.0。临用新制）2ml，静置30分钟，加新配制的0.5%三氯化铁溶液5ml，摇匀，静置5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在655nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液［每1ml含甲醛（CH2O）5.0μg］2.0ml同法处理后的吸光度。
水分 取本品，照水分测定法（通则0832法1）测定，含水分不得过2.0%。 炽灼残渣 取本品20.0g，加热至自燃，停止加热，待燃烧完毕，放冷，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2mg。 铵盐 取本品4.0g，加10%KOH 铁盐 取本品10.0g，依法检查（通则0807）与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.0001%）。 钙盐 取本品2.5g，加水8ml，摇匀，加入草酸铵试液5～6滴，放置15分钟，溶液应澄清。 重金属 取本品5.0g，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二。 砷盐 取本品6.65g，加水23ml和HCL5ml混匀，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.000 03%）。 含量测定本品0.20g，精密称定，加水90ml，混匀，精密加入2.14%高碘酸钠溶液50ml，摇匀，暗处放置15分钟后，加50%（g/ml）乙二醇溶液10ml，摇匀，暗处放置20分钟，加酚酞指示液0.5ml，用NAOH滴定液（0.1mol/L）滴定至红色，30秒内不褪色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mlNAOH滴定液（0.1mol/L）相当于9.21mg的C3H8O3。 类别 药用辅料，溶剂和助悬剂等。 贮藏 密封，在干燥处保存。