药用辅料卡波姆A型941 卡波姆B型934

性状 本品为白色疏松粉末；有特征性微臭；有引湿性。
    鉴别（1）取本品0.1g，加水20ml和10%NAOH溶液0.4ml，即成凝胶状。
    （2）取本品0.1g，加水10ml，摇匀，加麝香草酚蓝指示液0.5ml，应显橙色。取本品0.1g，加水10ml，摇匀，加甲酚红指示液0.5ml，应显黄色。
    （3）取本品0.1g，加水10ml，用1mol/L NAOH溶液调节pH值至7.5，边搅拌边加10%氯化钙溶液2ml，立即产生白色沉淀。
    （4）本品的红外光吸收图谱（通则0402）应在波数为1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、 1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1处有特征吸收，其中1710cm-1处有最强吸收。
    检查 酸度  取本品0.1g，均匀分散溶胀于10ml水中，依法检查（通则0631）， pH值应为2.5～3.5。 
    黏度  取预先在80℃干燥1小时的本品1.0g，边搅拌边加水200ml，至分散均匀后，用15%氢氧化钠溶液调节pH值至7.3～7.8，混匀（避免产生气泡），在25℃水浴中静置1小时，依法测定（通则0633），A型应为4～llPa·s， B型应为25～45Pa·s， C型应为40～60Pa·s。
    
    干燥失重  取本品，在80℃减压干燥1小时，减失重量不得过2.0%（通则0831）。
    炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二十。
    含量测定 取本品约0.4g，精密称定，加水400ml，搅拌使溶解，照电位滴定法（通则0701），用NAOH滴定液（0.25mol/L）滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定液（0.25mol/L）相当于11.25mg的-COOH。 
    类别 药用辅料，软膏基质和释放阻滞剂等。  
    贮藏 密闭保存。