药用辅料氯化钙二水氯化钙粉药典标准cp2020版

性状本品为白色、坚硬的碎块或颗粒；无臭；极易潮解。
  本品在水中极易溶解，在乙醇中易溶。
鉴别 本品的水溶液显钙盐的鉴别反应与氯化物鉴别（1）的反
   应（通则0301）。
LS盐 取本品1.0g，依法检查（通则0802），与标准LS钾溶液
2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
 钡盐  取本品2.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等
份，一份中加临用新制的LS钙试液5ml，另一份中加水5ml，静置
1小时，两液均应澄清。
 铝盐、铁盐与LS 盐 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加稀HCL
 2滴与酚酞指示液1滴，滴加氨制氯化铵试液至溶液显粉红色，
加热至沸，不得有浑浊或沉淀生成。
   
 重金属 取本品2.0g，加CS盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使
溶解制成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万
分之十。
 砷盐  取本品1.0g，加HCL 5ml与水23ml，依法检查（通则
0822.法），应符合规定（0.0002%）。
 含量测定 取本品约1.5g，置贮有水约10ml并称定重量的称量
瓶中，精密称定，移至100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；
精密量取10ml，置锥形瓶中，加水90ml、NAOH试液15ml与钙紫红
素指示剂约0.1g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴
定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定
液（0.05mol/L）相当于7.351mg的CaCl2·2H2O。
 类别补钙药。
 贮藏密封，在干燥处保存。